WWW.DIS.KONFLIB.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

 
<< HOME
Научная библиотека
CONTACTS

Pages:     | 1 |   ...   | 7 | 8 || 10 | 11 |   ...   | 16 |

Особенности биологии донных и придонных рыб различных семейств в прикамчатских водах

-- [ Страница 9 ] --

japonica). Одноко у большеглазого триглопса хорошо выражены сезонные и возрастные изменения состава пищи. В летний период основу питания его молоди размером 8-12 см составляют многощетинковые черви, веслоногие, равноногие раки (в сумме около 50% по массе) и эвфаузииды (30%). Но у более крупных рыб значение трех первых групп кормовых организмов резко сокращается, тогда как, доля эвфаузиид сначала увеличивается до 89-94% по массе (у рыб длиной 12-20 см), а затем вновь уменьшается (до 48%) у самых крупных особей. Одновременно возрастает потребление гипериид – от 4% у мелких до 41% у наиболее крупных рыб. В восточной части Берингова моря и водах Приморья в весенне-летние месяцы этот триглопс также потребляет в основном эвфаузиид и гипериид (Wakabayashi, 1986; Пущина, 2003). Зимой главными объектами питания большеглазого триглопса всех размерно-возрастных групп у берегов Камчатки являются бокоплавы, доля которых увеличивается с 71% у особей размером 12-16 см до 91% у рыб длиной свыше 20 см. В водах Сахалина основу его рациона составляют эвфаузииды и гребневики (Ким, 2001). В отличие от большеглазого, у вильчатохвостого триглопса сезонные и возрастные изменения пищи выражены не столь существенно (Токранов, 1991). Летом главным пищевым компонентом особей всех размерновозрастных групп этого вида служат эвфаузииды и только в пище самых крупных рыб (24см) заметную роль играют креветки (21% по массе). Зимой эвфаузииды, по-прежнему, доминируют в питании всех размерно-возрастных групп вильчатохвостого триглопса (75по массе), лишь несколько снижается их доля по сравнению с летом.

4.2. Виды семейства Agonidae.

Нами установлено, что все исследованные виды морских лисичек являются бентофагами или нектобентофагами, питающимися преимущественно мелкими донными и придонными организмами (Приложение, табл. 4). Наиболее разнообразен в прикамчатских водах пищевой спектр дальневосточной Podothecus sturioides и осетровой P. accipenserinus лисичек, включающий представителей 15-17 групп беспозвоночных и рыб (Токранов, 1992). Но основа биомассы первого вида (около 93%) формируется за счет 4 (Amphipoda, Euphausiacea, Cumacea, Decapoda), а второго (97%) – за счет 3 (Amphipoda, Cumacea, Decapoda) групп ракообразных. Среди бокоплавов наибольшее значение в пище этих лисичек имеют виды сем. Lysianassidae, Gammaridae, Ampeliscidae, Oediceratidae, Atylidae; среди кумовых раков – виды родов Lamprops и Diastylis. Десятиногие ракообразные представлены преимущественно молодью креветок сем. Crangonidae, а эвфаузииды – одним видом Thysanoessa raschii. Значительная доля в рационе мелких особей дальневосточной лисички различных планктонных ракообразных (эвфаузиид, гипериид, веслоногих рачков) в водах Охотского моря отмечена и другими исследователями (Табунков, Чернышева, 1985; Кузнецова, 1997; Чучукало, 2006;

Чучукало и др., 1999).

Спектры питания тонкорылой Sarritor lepthorhynchus, тонкохвостой S. frenatus лисичек и щитоноса Бартона Aspidophoroides bartoni значительно уже и включают представителей лишь 4-8 групп беспозвоночных (Токранов, 1992; Чучукало, 2006).

Основа их биомассы (около 92-97%) также создается за счет мелких ракообразных: у первого вида – Amphipoda и Euphausiacea, у двух остальных – Amphipoda. Среди бокоплавов в пище этих лисичек доминируют виды сем. Lysianassidae и Ampeliscidae, а среди эвфаузиид, как и у лисичек рода Podothecus – Th. raschii.

Хотя в состав пищи двенадцатигранной Occella dodecaedron и игловидной Pallasina aix лисичек также входят представители 4-7 групп различных беспозвоночных, ее основу (более 99% по массе) у первого вида составляют исключительно Mysidacea, а у второго – Mysidacea, Euphausiacea, Decapoda. Среди мизид наибольшее значение имеет Stylomysis grandis, среди эвфаузиид - Th. raschii, а среди десятиногих раков – молодь креветок сем.

Hippolytidae (роды Spirontocaris, Eualus) (Токранов, 1992).

Пищевой спектр черноперой глубоководной лисички Bathyagonus nigripinnis включает представителей шести различных групп ракообразных. Однако основа ее рациона (около 93%) формируется за счет двух групп кормовых организмов - Amphipoda и Decapoda. Первые представлены различными бокоплавами (преимущество сем.

Lysianassidae, Ampeliscidae), вторые - исключительно креветками, главным образом, сем.

Hippolytidae (несколько видов рода Eualus) (Токранов, 2000).

Несмотря на малые размеры, спектр питания северного гипсагона Hypsagonus quadricornis довольно разнообразен и включает представителей девяти различных групп беспозвоночных и молодь рыб. Однако основа его рациона (около 95%) формируется лишь за счет двух групп кормовых организмов - Amphipoda и Polychaeta. Среди бокоплавов наибольшее значение в пище этой морской лисички имеют виды сем.

Lysianassidae, Stegocephalidae, Ampeliscidae, Atylidae, Eusiridae и Caprellidae, среди многощетинковых червей – представители сем. Phyllodocidae и Maldanidae (Токранов, Орлов, 2004).

В отличие от всех остальных морских лисичек, питающихся преимущественно (или в значительной степени) донными и придонными ракообразными, основа биомассы (около 99%) японской лисички Percis japonica формируется за счет многощетинковых червей (Токранов, 1992). Аналогичные данные о составе пищи этого вида приводят и другие исследователи (Чучукало, 2006).

Таким образом, все обитающих в прикамчатских водах морские лисички - бенто- или нектобентофаги, питающиеся преимущественно мелкими донными и придонными организмами. Спектры питания одних видов (например, дальневосточной и осетровой лисичек), характеризуются значительными сезонными и возрастными изменениями, других (например, двенадцатигранной лисички и щитоноса Бартона) – относительным постоянством в течение всего года и жизненного цикла.

На основании наших материалов о составе пищи и строении ротового аппарата в прикамчатских водах хорошо выделяются три трофические группировки морских лисичек (Приложение, рис. 13). Первая из них включает только японскую лисичку, обладающую конечным, выдвигающимся ртом и занимающую нишу мезобентофагов, преимущественно использующих в пищу многощетинковых червей размером 6-15 см. Вторая состоит из трех видов – двенадцатигранной, игловидной и черноперой глубоководной лисичек, имеющих верхний или полуверхний рот и занимающих нишу мезонектобентофагов, основа биомассы которых в течение года формируется за счет мелких придонных ракообразных размером до 25-30 мм (мизиды, молодь креветок, бокоплавы). Особенность игловидной лисички – потребление также представителей макропланктона (эвфаузииды), находящихся временно в придонном слое воды, а черноперой глубоководной – значительная доля в рационе таких типично донных рачков как бокоплавы. Северный гипсагон, обладающий конечным ртом и равным значением в рационе бокоплавов и многощетинковых червей, занимает промежуточное положение между представителями двух этих групп. Но наиболее многочисленна в прикамчатских водах третья группировка, включающая 5 видов – дальневосточную, осетровую, тонкорылую, тонкохвостую лисичек и щитоноса Бартона. Представители этой трофической группировки (за исключением последнего вида) обладают нижним, окруженным усиками ртом и занимают нишу мезобентофагов, питающихся преимущественно мелкими бентическими ракообразными (бокоплавы, кумовые и др.) размером 2-22 мм, а также молодью креветок сем. Crangonidae длиной 10-54 мм. Отличительная черта дальневосточной лисички – потребление наряду с бентическими формами в летние месяцы представителей макро- (эвфаузииды), а в зимние – мезопланктона (веслоногие раки), временно концентрирующихся в придонном слое воды. В меньшей степени это свойственно и тонкорылой лисичке.

4.3. Виды семейства Liparidae.

Имевшиеся в литературе до недавнего времени сведения по питанию тихоокеанских видов липаровых, за исключением симуширской полиперы в водах северных Курильских островов (Орлов, Питрук, 1996), крайне ограничены и фрагментарны (Фадеев, 1970;

Табунков, Чернышева, 1985; Чучукало, 2006) и потому, не позволяют даже в первом приближении представить место этих рыб в трофической системе шельфа и верхней зоны материкового склона различных районов северной части Тихого океана.

По нашим данным, преобладающее большинство исследованных видов липаровых является бентофагами или нектобентофагами, питающимися преимущественно донными и придонными организмами (в первую очередь, ракообразными). И лишь охотского липариса Liparis ochotensis и симуширскую полиперу Polypera simushirae по типу питания можно охарактеризовать как хищников-засадчиков, хотя В.И. Чучукало (2006) первого из них относит к нектобентофагам, а второго – к бентоихтиофагам.

Спектры питания четырех исследованных видов рода Careproctus (C. furcellus, шершавый C. rastrinus, высокотелый C. roseofuscus и большеголовый C. cf cyclocephalus карепрокты), а также щелеглазого морского слизня Crystallichthys mirabilis и короткоперого элассодиска Elassodiscus tremebundus довольно разнообразны и включают представителей 7-8 (у C. furcellus - 12) групп беспозвоночных и рыб (Приложение, табл.

5). Но основа биомассы шершавого карепрокта (96%) формируется лишь за счет одной (Amphipoda, главным образом, Anonyx nugax размером 8-36 мм), C. furcellus (около 84%) двух (Amphipoda, Decapoda), а остальных (88-98%) - трех различных групп кормовых организмов (у щелеглазого морского слизня - Amphipoda, Decapoda, Polychaeta; у короткоперого элассодиска - Amphipoda, Ophiuroidea, Cumacea; у большеголового карепрокта - Decapoda, Euphausiacea, Pisces; у высокотелого карепрокта - Echiuruda, Anthozoa, Amphipoda). Среди бокоплавов наибольшее значение в пище отдельных липаровых имеют виды сем. Lysianassidae, Ampeliscidae, Atylidae, Stenothoidae, Eusiridae и Caprellidae; среди десятиногих раков - у щелеглазого морского слизня и C. furcellus креветки сем. Crangonidae (виды родов Crangon и Nectocrangon) размером 10-51 мм, а у C.

cf cyclocephalus - сем. Hippolytidae (несколько видов рода Eualus) длиной 13-50 мм.

Эхиуриды в рационе высокотелого карепрокта были представлены только одним видом Echiurus echiurus (в желудках встречались исключительно хоботки этого червя), а Anthozoa - актиниями Metridium sp. Среди офиур наибольшую роль в пище короткоперого элассодиска играли Ophiopholis aculeata и Ophiura sarsi, среди кумовых - представители родов Lamprops и Diastylis. Все перечисленные липаровые потребляли лишь молодь рыб (преимущественно, сем. Liparidae и Cottidae) размером не более 40-50 мм.

Данные полевых анализов свидетельствуют, что главными пищевыми объектами темному элассодиску Elassodiscus obscurus, широколобому карепрокту Careproctus cypselurus и Paraliparis grandis также служат бокоплавы и десятиногие раки. Такие представители рода Careproctus как чернохвостый C. melanurus и чернопалый C. zachirus карепрокты, морской слизень Коллетта C. colletti, а также перчаточник Беккера Palmoliparis beckeri характеризуются довольно узкими пищевыми спектрами из 2-5 групп беспозвоночных и рыб. Но основными объектами питания им служат различные мелкие креветки, раки-отшельники и бокоплавы (суммарная частота встречаемости превышает 80-90%). По сравнению с ними, пищевой спектр аллокарепрокта Джордена Allocareproctus jordani значительно шире и помимо ракообразных (их частота встречаемости составляет лишь 40%) включает многощетинковых червей, брюхоногих и головоногих моллюсков, офиур, а также молодь рыб и отходы рыбообработки.



Pages:     | 1 |   ...   | 7 | 8 || 10 | 11 |   ...   | 16 |
 








 
© 2013 www.dis.konflib.ru - «Бесплатная электронная библиотека»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.