WWW.DIS.KONFLIB.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

 
<< HOME
Научная библиотека
CONTACTS

Pages:     | 1 |   ...   | 2 | 3 || 5 | 6 |   ...   | 27 |

Разнообразие степной растительности на градиенте континентальности климата в хакасии

-- [ Страница 4 ] --

Сезоны года. Зима устанавливается в конце октября – начале ноября, когда средняя суточная температура воздуха переходит через -5° С, появляются устойчивые морозы и снежный покров. Зимой территория Хакасии попадает под влияние азиатского антициклона. В связи с этим в предгорных районах на 2,6С теплее, чем на дне котловины. Котловинный рельеф способствует сильному выхолаживанию воздуха и господству низких зимних температур (Прокофьев, 1993).

В феврале – марте суммарная радиация увеличивается в 2-4 раза.

Температура воздуха повышается. Средняя месячная температура увеличивается на 12-13°. Весной азиатский антициклон постепенно ослабевает, наблюдается вторжение на юг холодных воздушных масс и вынос на север теплых. С вторжением теплых воздушных масс с юга связаны резкие повышения температуры. Температура воздуха в мае составляет 10°.

Лето в степных районах наступает во второй - третьей декаде мая, когда средняя суточная температура воздуха переходит через 10° С.

Продолжительность периода с температурой выше 10° С в степных районах составляет 110-125 дней. Продолжительность периода с температурой воздуха выше 15° составляет 60-80 дней.

Осенний сезон устанавливается во второй декаде сентября в Абаканской степи и в первой декаде сентября в более высокой западной части Уйбатской, Ширинской степей (Прокофьев, 1993).

Современный почвенный покров территории Хакасии неоднородный. В пространственном распределении почв проявляется широтная зональность и вертикальная поясность (Градобоев, 1954; Горшенин, 1955).

Почвообразующие породы Минусинской впадины отличаются от состава пород Приенисейской части Западно-Сибирской низменности и Среднесибирского плоскогорья. Выделено пять групп материнских пород:

коричнево-бурые глины, лессовидные глины и тяжелые суглинки, лесс и лессовидные суглинки, лессовидные супеси и легкие суглинки, слоистые пески (Коляго 1954).

В настоящее время наиболее пониженные части территории Хакасии с абсолютными высотами 200-300 м заняты каштановыми почвами, по мере нарастания высоты и смены опустыненных степных фитоценозов настоящими и луговыми степями развиваются черноземы южные, обыкновенные и выщелоченные. Также каштановые почвы распространены по террасам долины Абакана и его притоков. В Койбальской степи по межгривным понижениям распространены наиболее мощные и богатые гумусом темно-каштановые почвы.

Обыкновенные черноземы развиты под луговыми злаково-разнотравными, а южные формируются под ковыльными и мелкодерновинными злаковыми степями. Среди каштановых почв и южных черноземов распространены почвы засоленного ряда. Солонцеватые почвы и солонцы в Уйбатской степи на отдельных площадях составляют основной фон (Градобоев, 1954; Коляго, 1954, 1967; Архипов, 2011).

Современное состояние почв Минусинской котловины, особенно ее южной части, можно оценить только как удовлетворительное, вследствие быстро протекающих эрозионных процессов, особенно в южной части Алтайского района. Высокая скорость эрозии почв связана с заброшенностью большого количества современных распаханных полей, что ведет к постепенному разрушению природных почв (Архипов, 2011).

Речная сеть Минусинской впадины представлена системами Енисея и Оби (р.

Чулым). Русло Енисея делится на несколько рукавов. Почти все они меандрируют, образуя широкие заболоченные поймы. Севернее г. Абакана по Енисею расположено Красноярское водохранилище.

Речную сеть абаканской части Минусинской впадины можно отнести к аридному типу. Реки здесь немноговодны, притоков почти нет, только крупные транзитные реки - Енисей, Абакан, Уйбат, Черный Июс и Белый Июс имеют развитые долины и поймы. Многие мелкие реки в летний период мелеют, местами пересыхают. В центральной части Южно-Минусинской котловины речная сеть густая, здесь расположены низовья левых притоков Абакана – Таштыпа, Теи, Аскиза на юге, а на северо-востоке - Камышты, Уйбата, Беи. В северо-восточной части котловины в широких долинах протекают реки Кокса и Ерба – левые притоки Енисея. На междуречье Уйбата и Енисея в плоских понижениях встречаются озера, из которых наиболее крупные Улух-Куль, Красное, Талое. В Июсо-Ширинской котловине гидрографическая сеть развита слабо. В северо-восточной части она представлена низовьями рек Черный и Белый Июс и небольшим участком р. Чулым (Мистрюков, 1991; Прокофьев, 1993).

2.6 Общая характеристика степной растительности Хакасии Исторически растительность Хакасии развивалась совместно с рельефом и климатом. В палеогене климат был более влажным, в связи с чем были широко распространены хвойно-широколиственных леса, сочетавшихся с открытыми пространствами саванн. В неогене, вследствие дальнейшего разграничения гор и впадин, происходило замещение древних голосеменных современными хвойными, наряду с темнохвойными и широколиственными лесами существовали степи (Синицын, 1962).

Как и все островные степи Средней Сибири, степи Хакасии связаны с межгорными понижениями, окаймленными со всех сторон повышенными территориями. Предположительно, в палеогене существовала территориальная общность Минусинской впадины с Тувой и с районами Средней и Восточной Сибири, разобщенная последующими поднятиями горных хребтов. Вероятно, на этом этапе начались первые стадии филоценогенеза степей (Пешкова, 1972;

Малышев, 1982; Гуреева, 2002).

В четвертичный период, вследствие развития горного оледенения, происходит образование тундровой растительности на приледниковых участках, и формирование ксерофитного лесостепного комплекса в перигляциальной зоне.

Изменение экологических условий стимулировало видообразование, вследствие чего появилось большое количество новых видов (Ревердатто, 1934, 1940;

Соболевская, 1946; Положий, 1972, 1973).

В современной Минусинской котловине отчетливо выражены два вертикальных пояса – степной и лесостепной.

Степной пояс. Степная растительность, включая петрофитные сообщества, занимает 47,5% от всей площади пояса. Отмечаются крупнодерновинные настоящие ковыльные и луговые степи, сохранившиеся только на склоновых местообитаниях. Среди лугового типа растительности в степном поясе большое значение имеют долинные луга, размещающиеся по долинам рек. Значительные площади занимают заросли кустарников, долинные тополевые и ивово-березовые леса и низинные осоковые и тростниковые болота. По северным склонам сопок и невысоких гор размещаются березовые и лиственничные перелески, заросли степных кустарников. Сельскохозяйственное освоение степного пояса наиболее значительное: пашни и залежи занимают 40,3% площади пояса (Волкова, 1979;

Куминова, 1977; Куминова, Зверева, Ламанова, 1976).

Лесостепной пояс. В растительном покрове степи занимают около 50% площади. Развиты луговые степи и их петрофитные варианты по крутым южным склонам. Лесной элемент составляют березовые леса с небольшим участием лиственничных и сосновых. По долинам рек развиты луга, низинные травяные болота и заросли кустарников. Пашни занимают значительные площади, располагаясь на месте луговых степей, остепненных суходольных лугов (Куминова, Зверева, Ламанова, 1976).

ГЛАВА 3. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

Материалом для исследования послужили 547 описаний растительных сообществ, выполненных на территории степной и лесостепной части Хакасии восточносибирско-центральноазиатского типа: 235 – переходные луговые, настоящие и петрофитные; 160 – сухие настоящие и петрофитные степи). Из них 500 описаний были выполнены автором в период с 2010 по 2013 годы работы, описаний предоставлены Н. Б. Ермаковым, 10 описаний взяты из статьи А. Ю.

Королюка и Н. И. Макуниной (2001). За период исследования собран гербарный лист, всего отмечено 473 вида.

Изучение растительности степных сообществ осуществлялось при проведении маршрутных геоботанических исследований на территории левобережной части Южно-Минусинской, Северо-Минусинской котловины, а также периферии Батеневского кряжа, восточных отрогов Кузнецкого Алатау, северных отрогов Западного Саяна. Сбор оригинальных данных был организован таким образом, чтобы максимально охватить разнообразие степных сообществ района исследования.

Геоботанические описания выполнены по стандартной методике на площадках 100 м2 (Браун, 1957; Полевая геоботаника, 1964, 1972; Миркин, Наумова, Соломещ, 2000). При выполнении описаний наибольшее внимание уделялось описанию полного флористического состава, а также особенностям пространственного расположения сообществ.

Флористические исследования выполнены маршрутными методами, проводился сбор гербария, определение растений производилось по Флоре Сибири, 1987-1998, определителю мхов Центральной Сибири (1969).

Орографическая схема района исследования представлена на рис. 1.

Рис. 1. Орографическая схема района исследования с привязанными точками Из всех геоботанических описаний создана база данных на основании стандартного европейского пакета TURBOVEG (Hennekens, 1996). Обработка и инструменте TWINSPAN, основанном на методах кластерного анализа (Hill, 1979). Для количественной обработки данных проводилось ранжирование описаний с целью составления флористически однородных групп описаний для дальнейшего синтаксономического анализа.

Классификация выполнена методом Браун-Бланке. Основным методическим руководством для классификации являлось пособие по данному методу – Westhoff, van der Maarel (1973). Также использовались более современные пособия с дополнениями к данному методу классификации (Миркин, 1986;

Dierschke, 1994). Номенклатура синтаксономических единиц выполнена в соответствии с Кодексом фитосоциологической номенклатуры (Weber et al., 2000).

диагностические виды, которые включают комбинацию характерных, дифференциальных и константных видов (Westhoff, van der Maarel, 1973, Mc Intosch, 1967, Александрова, 1969).

При проведении классификации и ординации учитывалось проективное покрытие и постоянство видов. Для характеристики синтаксонов была использована шкала Браун-Бланке (г, +, 1, 2, 3, 4, 5) и шкала постоянства: + (1- %), I (11-20 %), II (21-40 %), III (41-60 %), IV (61-80 %), V (81-100 %).

Сокращения во всех таблицах, добавленные к названиям видов, обозначают принадлежность вида к ярусу в сообществе: s – кустарниковый ярус, hl – травяной ярус, ml – мохово-лишайниковый.

Названия видов соответствуют списку сосудистых растений бывшего СССР (Черепанов, 1995) с некоторыми уточнениями по Флоре Сибири, 1987-1998.

Для определения экологических особенностей и распространения синтаксонов был проведен экологический и фитоценотический анализ флористического состава.

(Поплавская, 1948; Шенников, 1950; Горышина, 1979), основанным на учете отношений растений к таким факторам как:

1. Водный режим почв (ксерофиты, ксеромезофиты, мезоксерофиты, мезофиты, гигромезофиты, гигрофиты, психрофиты);

2. Состав подстилающих пород (непетрофиты, петрофиты).

Фитосоциологические (фитоценотические) группы составлены видами, в той или иной мере связанными с определенным крупным зональным коренным или производным типом растительности.

Степная – включает виды, широко распространенные в зональных сообществах степного типа с оптимумом в подзоне настоящих степей. Это такие виды, как Pulsatilla turczaninovii, Thymus petraeus, Veronica incana. Данная группа подразделения, как горностепной и собственно степной ценоэлементы.

Луговостепная – включает виды, встречающиеся, главным образом, в составе зональных сообществ луговых степей и их горных вариантах. Это такие виды, как Achnatherum sibiricum, Aconitum barbatum, Carex pediformis, Dianthus versicolor, Iris ruthenica.

Лугово-дубравная – объединяет виды, показывающие наивысшие показатели встречаемости и покрытия в составе сообществ осветленных лесов, а также встречающиеся в луговых сообществах (Клеопов, 1990) – Sedum aizoon, Vicia amoena, Vicia unijuga.



Pages:     | 1 |   ...   | 2 | 3 || 5 | 6 |   ...   | 27 |
 


Похожие материалы:

«Кочерина Наталья Викторовна АЛГОРИТМЫ ЭКОЛОГО-ГЕНЕТИЧЕСКОГО УЛУЧШЕНИЯ ПРОДУКТИВНОСТИ РАСТЕНИЙ Специальность 03.00.15 – Генетика Диссертация на соискание ученой степени кандидата биологических наук Научный руководитель доктор биологических наук, профессор, академик РАСХН В. А. Драгавцев Санкт–Петербург – 2009 2 Оглавление Глава I. Введение…………………………………………………….……….…4 О реальной природе организации сложных полигенных экономически важных признаков растений…….……………………9 Глава II. Постановка задач ...»

« ГАЛКИНА МАРИЯ АНДРЕЕВНА БИОМОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ИНВАЗИОННЫХ ВИДОВ РОДА BIDENS L. В ЕВРОПЕЙСКОЙ ЧАСТИ РОССИИ 03.02.01 – БОТАНИКА ДИССЕРТАЦИЯ НА СОИСКАНИЕ УЧЕНОЙ СТЕПЕНИ КАНДИДАТА БИОЛОГИЧЕСКИХ НАУК Научный руководитель д.б.н. Виноградова Ю.К. Москва – 2014 2 ОГЛАВЛЕНИЕ Введение ……………………………………………………………………….4 Глава 1. Объекты и методы ………………………………………………….10 Глава 2. История распространения инвазионных видов рода Bidens L. на территории Европы …………………………………… Глава 3. ...»

« Никитенко Елена Викторовна МАКРОЗООБЕНТОС ВОДОЕМОВ ДОЛИНЫ ВОСТОЧНОГО МАНЫЧА 03.02.10 – гидробиология Диссертация на соискание учёной степени кандидата биологических наук Научный руководитель: доктор биологических наук, Щербина Георгий Харлампиевич Борок – 2014 СОДЕРЖАНИЕ ВВЕДЕНИЕ 3 ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ 8 ГЛАВА 2. ФИЗИКО–ГЕОГРАФИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАЙОНОВ ИССЛЕДОВАНИЯ 17 ГЛАВА 3. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ 36 ГЛАВА 4. МАКРОЗООБЕНТОС ВОДОЕМОВ ДОЛИНЫ ВОСТОЧНОГО ...»

« Вознийчук Ольга Петровна ПРОСТРАНСТВЕННАЯ СТРУКТУРА И ОРГАНИЗАЦИЯ НАСЕЛЕНИЯ НАЗЕМНЫХ ПОЗВОНОЧНЫХ ЦЕНТРАЛЬНОГО АЛТАЯ 03.02.04 – зоология Диссертация на соискание учёной степени кандидата биологических наук Научный руководитель: доктор биологических наук, профессор Ю.С. Равкин Горно-Алтайск – 2014 ОГЛАВЛЕНИЕ ВВЕДЕНИЕ……………………………………………………………….….….4 ГЛАВА 1. ИСТОРИЯ ИЗУЧЕНИЯ, РАЙОН РАБОТ, МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ………………………….…………………………….…………….….9 1.1. История изучения фауны Центрального ...»

« ТОКРАНОВ АЛЕКСЕЙ МИХАЙЛОВИЧ ОСОБЕННОСТИ БИОЛОГИИ ДОННЫХ И ПРИДОННЫХ РЫБ РАЗЛИЧНЫХ СЕМЕЙСТВ В ПРИКАМЧАТСКИХ ВОДАХ 03.00.10 – ихтиология Диссертация в виде научного доклада на соискание ученой степени доктора биологических наук Петропавловск-Камчатский – 2009 2 Официальные оппоненты: доктор биологических наук, член-корреспондент РАН Черешнев Игорь Александрович доктор биологических наук Долганов Владимир Николаевич доктор биологических наук, профессор Шунтов Вячеслав Петрович ...»







 
© 2013 www.dis.konflib.ru - «Бесплатная электронная библиотека»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.