WWW.DIS.KONFLIB.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

 
<< HOME
Научная библиотека
CONTACTS

Pages:     | 1 |   ...   | 20 | 21 || 23 | 24 |   ...   | 57 |

Экологические основы и подходы к управлению численностью синантропных видов грызунов (на примере серой крысы rattus norvegicus berk.)

-- [ Страница 22 ] --

Эксперименты по истреблению серых крыс и учеты численности проведены на рисовых полях общей площадью около 250 га в течение срока около одного года.

Эксперименты по истреблению серых крыс и учеты численности проведены на на городских объектах общей площадью около 1700 тыс.кв.м в течение срока около 5 лет.

Эксперименты по истреблению серых крыс и учеты численности проведены на заводах Объединения КАМАЗ общей площадью более 1000 тыс.

кв.м в течение срока около одного года.

Все работы выполнены лично автором или под его руководством.

(выполнено в рамках научно-исследовательских работ во ВНИИ дезинфекции и стерилизации МЗ СССР; все эксперименты спланированы и выполнены лично автором в качестве ответственного исполнителя с участием А.В.Звонарева, В.А.Беленького, Е.В.Волынской, Н.В.Дубининой при консультациях со стороны Е.В.Карасевой, Г.М.Николаева и Т.А.Ушаковой) Обязательным условием современного этапа развития отдельных отраслей знания, дисциплин и направлений является использование методов смежных наук. В этом смысле биология, пожалуй, держит пальму первенства. В зоологии позвоночных, наряду с натуралистическими методами исследования, которые до сих пор не утратили своего значения, все шире используются физические и химические методы. Использование радиотелеметрии, радиоизотопного мечения для изучения поведения животных; биохимических, генетических методов для объяснения иерархии в группах животных, причин динамики численности – все это входит в арсенал методов работы зоолога.

Причинами выживания грызунов в условиях проведения истребительных мероприятий, как известно, могут быть адаптации, связанные с избеганием ратицидных приманок и покрытий, физиологической, генетической устойчивостью к входящим в них субстанциям. Своевременное выявление этих причин позволяет заменить малоэффективные методы и средства на более совершенные. Это возможно благодаря применению современных способов оценки количества съеденной ратицидной приманки, а также количества яда, попавшего в организм зверька при контакте с бесприманочными препаративными формами. Наиболее широко известный метод такой оценки – определение количества приманки, съеденной грызунами из кормушки, путем взвешивания остатков (Драммонд, Реннисон, 1974) – имеет ряд серьезных недостатков, а именно: а) невозможность установить видовую принадлежность грызуна, съевшего приманку, в условиях совместного обитания нескольких видов; б) приманка в кормушках загрязняется, разбрасывается, иногда грызуны ее уносят, запасают, но не поедают – все это вносит большие ошибки в определение действительного количества съеденной приманки, особенно в тех случаях, когда количество препаративной формы яда, попадающего в организм грызуна, невелико (плохо поедаемые ратицидные приманки и покрытия).

2.1.1. Гистологические красители как маркеры Особенностью серых крыс является сумеречно-ночной образ жизни, причем изучение его не всегда возможно с помощью визуального наблюдения.

Мечение с повторным отловом малоприменимо из-за того, что серые крысы практически не идут повторно в живоловки (Thompson, 1948; наши данные).

Прослеживание передвижений крыс с помощью радиопередатчиков является малодоступной методикой для большинства зоологов. Участок обитания крыс может быть установлен по анализу красителей в экскрементах, вводимых в приманку (Davis, 1953; New, 1958; Литвин, Кулик, 1969).

Прежде чем перейти к полевым экспериментам, в лабораторных условиях был разработан рецепт приманки с красителем. Белый хлеб с добавками сахарного песка (до 10%) и картофельной муки смешивали с водой, мелконарезанной ватой и 0,01% красителя (эозин, трипановый синий, бриллиантовый зеленый, флуоресцеин, сафранин). Красители извлекали из экскрементов с помощью изоамилового спирта (0,5-1 мл на 1 катышек), бензилового или бутилового спирта при перемешивании и небольшом подогревании (Franz, 1972). Краситель хорошо переходит в растворитель, и Дополнительное фильтрование не требуется, потому что проба для нанесения на хроматографическую бумагу может быть аккуратно взята, не замутив раствор, тонким капилляром. Для разделения красителей, экстрагированных из экскрементов, использовали бумажную хроматографию.

С помощью капилляра пробу наносили на лист диаметром 11-12 см, который помещали между двумя чашками Петри. В нижнюю чашку Петри наливали растворитель (н-бутанол, насыщенный 1,5М раствором аммиака), который по фитилю, приготовленному из фильтровальной бумаги, поступал на хроматограмму (рис. 7).

Рис. 7. Устройство для проявления хроматограмм на дисках(вид сбоку).

1 – фитиль из фильтровальной бумаги; 2 – чашки Петри (нижняя чашка стоит донышком вниз, а верхняя – донышком вверх); 3 – диск хроматографической бумаги; 4 – растворитель.

Фитиль вставляли в отверстие в центре хроматограммы так, чтобы он касался ее по всему периметру отверстия. Одним концом фитиль опускали в растворитель. Проявление хроматограммы продолжалось 20-30 мин, пока фронт растворителя не оказывался в 1 см от края чашки Петри, после чего хроматограмму снимали, высушивали и просматривали в ультрафиолетовом свете для обнаружения флуоресцентных красителей. Остальные красители регистрировали при естественном освещении. После разделения красители располагались на разном расстоянии от стартовой линии концентрическими дугами (в соответствии со своим значением Rf, где Rf =m/М, где m – расстояние (мм) от стартовой линии до пятна красителя, а М – расстояние (в мм) от стартовой линии до фронта растворителя) (рис. 8).

Анализ красителей, выделенных из экскрементов, показал, что лучше всего окрашивали флуоресцентные красители (эозин, флуоресцеин, сафранин).

Они обнаруживались по характерной флуоресценции даже в очень малых количествах. Из нефлуоресцентных красителей лучше всего окрашивали трипановый синий и бриллиантовый зеленый. Идентификация флуоресцентных красителей производится по окраске в видимом и ультрафиолетовом свете, а также по значению Rf (табл. 8 – Рыльников и др., 1983).

Идентификация красителей методом бумажной хроматографии на дисках 2.1.2. Сульфиды меди и цинка как маркеры Добавление в приманку красителей с последующим их поиском в экскрементах грызунов (Литвин, Кулик, 1969; Рыльников и др., 1983) пригодно лишь для качественной оценки поедаемости приманок. Количественный анализ невозможен, так как красители частично всасываются в кишечнике.

Нами предложен способ добавления в приманку сульфидов меди и цинка с последующим количественным определением соответствующих катионов в экскрементах грызунов. Сульфид меди и сульфид цинка – соли, практически нерастворимые в воде, слабых щелочах и кислотах (Алексеев, 1973, с.339, 393, 395), поэтому можно было ожидать, что они будут проходить через желудочнокишечный тракт, не всасываясь, и полностью выделяться с экскрементами.

Для проверки этого предположения поставлен следующий опыт.

Двадцати белым крысам, разбитым на 4 группы (по 5 в каждой), предлагали: а) приманку с 2% сульфида меди; б) приманку с 2% сульфида цинка; в) на выбор приманку с 2% сульфида меди, приманку с 2% сульфида цинка и чистую приманку. Четвертая группа была контрольной. Ежедневно учитывали количество съеденного корма во всех группах. Экскременты собирали отдельно от крыс каждой группы. Кормление вышеуказанными приманками проводили в течение 21 дня. При этом регистрировали вес зверьков в начале и в конце опыта, оценивали их общее состояние в начале и в конце опыта. На 23-й день крыс забивали и проводили патого-анатомическое вскрытие. Печень брали для определения содержания в ней катионов меди и цинка. Печень и экскременты озоляли при температуре 6000С, предварительно обугливая в пламени горелки.

В пробы добавляли 12% -ую азотную кислоту, выпаривали на водно-песчаной бане, затем добавляли отмеренное количество 5% азотной кислоты (на 1 г экскрементов – 3-4 мл). Определение качественного содержания катионов металлов в экскрементах и печени крыс проводили методом осадочной хроматографии на бумаге при рН=4,0. В качестве осадителей использовали: для определения меди – рубеановодородную кислоту (черный осадок), для определения цинка – тетрароданмеркуроат аммония в присутствии следовых количеств кобальта (голубой осадок). Количественное определение меди и цинка проводили методом осадочной хроматографии путем предельного разбавления (Ольшанова и др., 1965).

В течение 23 дней наблюдений не было отмечено случаев гибели белых крыс, их угнетенного состояния и потерь в весе. Надбавка к весу тела составила у крыс контрольной группы в среднем 26 г, у крыс, получавших сульфид цинка – 34 г, у крыс, получавших сульфид меди 19 г, у крыс, получивших на выбор все три приманки – с сульфидами металлов и чистую – 55 г.

В печени белых крыс весом 200 г обнаружены следующие количества катионов металлов (мг-катионов): у контрольных крыс в среднем 0,018 меди и 0,033 цинка, у крыс, получивших сульфид меди – 0,018 меди, у крыс, получивших сульфид цинка – 0,050 цинка. Однако, полуторакратное превышение концентрации цинка в печени крыс, получавших с приманкой сульфид цинка, при таких малых абсолютных значениях находится в пределах ошибки определения по методу осадочной хроматографии. Наше предположение о том, что сульфид меди и сульфид цинка проходят через желудочно-кишечный тракт, не всасываясь, и полностью выделяются с экскрементами, можно считать доказанным.

Разработанный нами способ имеет ряд преимуществ по сравнению с другими, упомянутыми выше методами. Во-первых, он позволяет оценивать сравнительную поедаемость различных приманок отдельными видами в многовидовых сообществах, поскольку экскременты имеют видоспецифические очертания и размеры. Во-вторых, оценивать поедаемость приманки у видов, делающих запасы. В-третьих, для изучения сравнительной поедаемости ратицидных приманок и покрытий. При условии, что экскременты, оставленные на поверхности, могут быть собраны полностью, а их принадлежность отдельным особям точно идентифицирована, метод позволяет исследовать суточную или недельную динамику попадания абсолютного количества маркера (и, соответственно, яда, поскольку маркер и яд содержатся в приманке в известном соотношении) в организм грызунов.

Этому в значительной степени способствует довольно устойчивое количество экскрементов, выделяемых одной крысой за 1 сутки как по числу «катышков», так и по их весу (табл. 9).

Предложенный нами метод маркировки приманки с помощью сульфидов цинка и меди позволяет провести количественную оценку ее поедаемости и идентификации маркеров.

Количество экскрементов, выделенных одной крысой за 1 сутки 2.1.3. Антибиотики группы тетрациклина (АГТ) как маркеры флуоресценцией в ультрафиолетовом свете. При попадании в организм позвоночных животных тетрациклин включается в растущие участки костей и флуоресцируют (рис. 9).

Однако, в костной ткани задерживается лишь небольшая часть вещества, попавшего в организм животного. Большая часть выводится в неизменном виде с экскрементами и мочой в течение суток. В костную ткань АГТ попадают в течение первых суток, а выводятся в течение нескольких месяцев в результате медленной внутрикостной резорбции.

Длительность сохранения тетрациклина (Т) и хлортетрациклина (ХТ) в ультрафиолетовом свете, составляет больше 16 недель (Kelly, Buyske, 1960), а деметилтетрациклин (ДМТЦ) – до 24 недель (Crier, 1970).

Рис. 9. Флуоресценция тетрациклина в костях серых крыс.



Pages:     | 1 |   ...   | 20 | 21 || 23 | 24 |   ...   | 57 |
 


Похожие материалы:

« Подсвирова Ирина Александровна Микробиологический мониторинг патогенов гнойновоспалительных заболеваний в хирургических отделениях и в отделении реанимации и интенсивной терапии в многопрофильном стационаре 03.02.03 – микробиология Диссертация на соискание учёной степени кандидата медицинских наук Научные руководители: доктор медицинских наук, профессор Андрей Юрьевич Миронов доктор медицинских наук Елена Васильевна Алиева Ставрополь — 2014 2 ОГЛАВЛЕНИЕ ...»

« Орлова Дарья Юрьевна КИНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ПОВЕРХНОСТНЫХ И ВНУТРИКЛЕТОЧНЫХ ЛИГАНД-РЕЦЕПТОРНЫХ ВЗАИМОДЕЙСТВИЙ С ПОМОЩЬЮ ПРОТОЧНОЙ ЦИТОМЕТРИИ И ЛАЗЕРНОЙ СКАНИРУЮЩЕЙ МИКРОСКОПИИ Специальность 03.01.02 – биофизика Диссертация на соискание ученой степени кандидата физико-математических наук. Научный руководитель доктор физико-математических наук Мальцев В.П. Новосибирск – 2011 Содержание Введение Глава 1 Обзор литературы 1.1. “Лиганд” и “рецептор”. Типы клеточных рецепторов ...»

« 'Oi.200.7 1 5 5 9 3 МИНАЕВА Любовь Валерьевна ^/-/eMaci^cL^ ЭКСПЕРРТМЕНТАЛЬНАЯ ОЦЕНКА РОЛИ ИЗМЕНЕНИЙ СИСТЕМЫ ГЛУТАТИОНА В РЕАЛИЗАЦИИ ПОБОЧНЫХ ЦИТОТОКСИЧЕСКИХ ЭФФЕКТОВ ПОВТОРНОГО ВВЕДЕНИЯ ЦРЖЛОФОСФАНА 14.00.20 - токсикология, 03.00.04 - биохимия Диссертация на соискание ученой степени кандидата медицинских наук Научные руководители: доктор медицинских наук профессор А.И.Карпищенко кандидат медицинских наук С.И.Глушков САНКТ- ПЕТЕРБУРГ 2007 2 ОГЛАВЛЕНИЕ СПИСОК ИСПОЛЬЗУЕМЫХ ...»

« ЛАРИОНОВ АЛЕКСЕЙ ВИКТОРОВИЧ РАЗНООБРАЗИЕ СТЕПНОЙ РАСТИТЕЛЬНОСТИ НА ГРАДИЕНТЕ КОНТИНЕНТАЛЬНОСТИ КЛИМАТА В ХАКАСИИ 03.00.05 – БОТАНИКА Научный руководитель Ермаков Николай Борисович д.б.н., с.н.с. Диссертация на соискание ученой степени кандидата биологических наук Новосибирск - 2014 2 СОДЕРЖАНИЕ ВВЕДЕНИЕ Актуальность исследования Цели и задачи исследования Защищаемые положения Научная новизна Практическая значимость Апробация работы и публикации Благодарности ГЛАВА 1. ...»

«Кочерина Наталья Викторовна АЛГОРИТМЫ ЭКОЛОГО-ГЕНЕТИЧЕСКОГО УЛУЧШЕНИЯ ПРОДУКТИВНОСТИ РАСТЕНИЙ Специальность 03.00.15 – Генетика Диссертация на соискание ученой степени кандидата биологических наук Научный руководитель доктор биологических наук, профессор, академик РАСХН В. А. Драгавцев Санкт–Петербург – 2009 2 Оглавление Глава I. Введение…………………………………………………….……….…4 О реальной природе организации сложных полигенных экономически важных признаков растений…….……………………9 Глава II. Постановка задач ...»

« ГАЛКИНА МАРИЯ АНДРЕЕВНА БИОМОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ИНВАЗИОННЫХ ВИДОВ РОДА BIDENS L. В ЕВРОПЕЙСКОЙ ЧАСТИ РОССИИ 03.02.01 – БОТАНИКА ДИССЕРТАЦИЯ НА СОИСКАНИЕ УЧЕНОЙ СТЕПЕНИ КАНДИДАТА БИОЛОГИЧЕСКИХ НАУК Научный руководитель д.б.н. Виноградова Ю.К. Москва – 2014 2 ОГЛАВЛЕНИЕ Введение ……………………………………………………………………….4 Глава 1. Объекты и методы ………………………………………………….10 Глава 2. История распространения инвазионных видов рода Bidens L. на территории Европы …………………………………… Глава 3. ...»

« Никитенко Елена Викторовна МАКРОЗООБЕНТОС ВОДОЕМОВ ДОЛИНЫ ВОСТОЧНОГО МАНЫЧА 03.02.10 – гидробиология Диссертация на соискание учёной степени кандидата биологических наук Научный руководитель: доктор биологических наук, Щербина Георгий Харлампиевич Борок – 2014 СОДЕРЖАНИЕ ВВЕДЕНИЕ 3 ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ 8 ГЛАВА 2. ФИЗИКО–ГЕОГРАФИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАЙОНОВ ИССЛЕДОВАНИЯ 17 ГЛАВА 3. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ 36 ГЛАВА 4. МАКРОЗООБЕНТОС ВОДОЕМОВ ДОЛИНЫ ВОСТОЧНОГО ...»

« Вознийчук Ольга Петровна ПРОСТРАНСТВЕННАЯ СТРУКТУРА И ОРГАНИЗАЦИЯ НАСЕЛЕНИЯ НАЗЕМНЫХ ПОЗВОНОЧНЫХ ЦЕНТРАЛЬНОГО АЛТАЯ 03.02.04 – зоология Диссертация на соискание учёной степени кандидата биологических наук Научный руководитель: доктор биологических наук, профессор Ю.С. Равкин Горно-Алтайск – 2014 ОГЛАВЛЕНИЕ ВВЕДЕНИЕ……………………………………………………………….….….4 ГЛАВА 1. ИСТОРИЯ ИЗУЧЕНИЯ, РАЙОН РАБОТ, МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ………………………….…………………………….…………….….9 1.1. История изучения фауны Центрального ...»

« ТОКРАНОВ АЛЕКСЕЙ МИХАЙЛОВИЧ ОСОБЕННОСТИ БИОЛОГИИ ДОННЫХ И ПРИДОННЫХ РЫБ РАЗЛИЧНЫХ СЕМЕЙСТВ В ПРИКАМЧАТСКИХ ВОДАХ 03.00.10 – ихтиология Диссертация в виде научного доклада на соискание ученой степени доктора биологических наук Петропавловск-Камчатский – 2009 2 Официальные оппоненты: доктор биологических наук, член-корреспондент РАН Черешнев Игорь Александрович доктор биологических наук Долганов Владимир Николаевич доктор биологических наук, профессор Шунтов Вячеслав Петрович ...»







 
© 2013 www.dis.konflib.ru - «Бесплатная электронная библиотека»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.