WWW.DIS.KONFLIB.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

 
<< HOME
Научная библиотека
CONTACTS

Pages:     | 1 |   ...   | 2 | 3 || 5 | 6 |   ...   | 57 |

Экологические основы и подходы к управлению численностью синантропных видов грызунов (на примере серой крысы rattus norvegicus berk.)

-- [ Страница 4 ] --

Основные положения выносимые на защиту 1. Ареал синантропного грызуна (прежде всего, серой крысы) может быть разделен на три экологические зоны: а) север – область почти полного доминирования синантропии, с выселением из селитебной зоны человека не более чем на 2-3 месяца; б) средние широты – область частичной синантропии, где значительная часть популяции серых крыс выселяется из селитебной зоны человека на 5-6 месяцев, причем отдельные поселения могут существовать вне построек круглый год; в) южные широты – область, где синантропные грызуны способны обитать круглый год в природных биотопах, агроценозах, вне построек человека.

2. В южной зоне обитания серых крыс выявлены следующие черты экологии вида: относительная обособленность популяций, обитающих в населенных пунктах (размножение круглогодичное), от популяций открытых стаций (размножение носит выраженный сезонный характер); популяция населенных пунктов средних широт и прилегающих к нему открытых стаций составляет единое целое, размножение крыс имеет выраженный сезонный характер; популяция северных широт отличается приуроченностью к строениям человека круглогодично.

3. Популяционная структура целевого вида грызунов и ее динамика в пространстве и во времени являются той основой, которая нами положена при разработке стратегии и тактики управления ее количественным и качественным составом.

4. Пространственно-временные субпопуляционные единицы вида хронологически дискретны и, привязаны к четырем сезонам года; они существуют как на уровне экологической, так и элементарной популяции и обладают качественными характеристиками, обеспечивающими ее жизнеспособность в данный сезон года. Объектами управления являются именно эти субпопуляционные единицы.

5. Адаптивные признаки: «реакция избегания» и «физиологическая устойчивость» являются взаимоисключающими по отношению к воздействию ратицидами-антикоагулянтами. Разнокачественность по этим признакам среди особей разных половых и возрастных групп – материал для первичного отбора.

Последующий отбор идет либо по одному признаку, либо – по другому.

6. Для успешного управления количественным составом необходимо правильно выбрать стратегию управления качественным составом, а именно:

диапазон частот вышеупомянутых адаптивных признаков необходимо удерживать в пределах стандартного отклонения от средних значений,, обычно имеющих место при отсутствии воздействия на грызунов ратицидами.

7. Наиболее реальным путем воздействия средств и технологий на динамику численности грызунов может стать, во-первых, увеличение принудительной смертности в период максимальной естественной смертности, во-вторых, снижение иммиграции, на максимально большей территории через снижение там емкости среды обитания, длительного остаточного действия средств дератизации.

8. Основная цель контроля численности целевых видов грызунов – снижение рисков в жизненном цикле человека, в том числе снижение риска заболевания зоонозными инфекциями, снижения материального ущерба от жизнедеятельности грызунов, поэтому эффективность и безопасность при достижении этой цели становятся неразрывными составляющими.

1.1.1. Характеристика питания серой крысы Большинство авторов указывает на всеядность пасюка с преобладанием животной пищи (60-80%) по сравнению с растительной. А.Н. Формозов (1945) отмечал большой удельный вес животной пищи в его питании. Г.А.

Кондрашкин (1949) приводит собственные данные по питанию серой крысы в дельте Волги, основанные на анализе содержимого желудков. Растительные корма им в питании пасюка не обнаружены, зато животные корма составляли основу питания круглый год с той разницей, что зимой преобладали мышевидные грызуны, птицы, а весной и осенью – лягушки, моллюски и рыба, летом к этому добавлялось еще большое количество насекомых. Д.С.

преимущественно хищничает. Серые крысы, обитающие по побережью Каспийского моря, питаются его выбросами – ракообразными, иглокожими (Верещагин, 1949). Г.А. Романова (1983), изучавшая пасюка в Якутии, также считает, что представители этого вида в основном хищничают.

Европейской части СССР. Такого же мнения придерживается С.А.Хамаганов (1972), связывая распространение серой крысы с местами наибольшей плотности поселений мышевидных грызунов.

М.В.Тихвинская (1964) сообщает, что в Татарской и Башкирской АССР встречается и растительная пища: плоды, листья и стебли ежеголовника, плоды кубышки и т.д.. Некоторые исследователи прямо указывают, что отсутствие животной пищи в рационе пасюков приводит к их гибели в течение нескольких дней (Шепелева, 1950; Никитин, 1950). Количество белков в пище серых крыс составляет около 50% и углеводов – 32% (Кулюкина, 2007).

Вышеизложенное приводит к заключению, что хотя растительная пища и входит в рацион питания пасюков, они, однако, в большинстве случаев могут обойтись без нее.

Наряду с этой точкой зрения, есть и другая.

Н.К.Верещагин по побережью Каспийского моря(1949) и Г.Н.Львов в Колхиде (1949) изучали питание пасюка путем анализа остатков на «кормовых столиках». Ими установлено преобладание в питании зверька растительных кормов: вегетативных частей, корнеплодов, плодов земляного ореха (на 88% обследованных столиков); животные корма встречались гораздо реже:

моллюски – на 36%, а насекомые и раки были найдены на 6% столиков (Львов, 1949). П.П. Гамбарян и Н.М. Дукельская (1955) обращают внимание на замечание Г.А.Кондрашкина (1949), что при совместном обитании пасюка с водяными полевками в Закавказье остатки растительной пищи на столиках, принадлежащих водяной полевке, были ошибочно приняты Н.К.Верещагиным за поеди пасюка. То же самое можно предположить и в отношении сведений Г.Н.Львова (1949). Однако есть данные, основанные на анализе содержимого желудков, которые также свидетельствуют о преобладании растительных кормов в питании пасюков, обитающих на кочковатых лугах о-ва Южная Георгия (южная часть Атлантического океана), хотя насекомые также регулярно входят в рацион; реже встречаются морские беспозвоночные, рыбы, мясо трупов ластоногих и яйца птиц (Pye, Bonner, 1980).

Основу рациона питания в течение всей зимы на острове Бридисмарш, по данным анализа остатков в экскрементах серых крыс составляли растительные корма; реже встречались насекомые и ракообразные (Drummond, 1960).

Необходимо учитывать, что растительные корма более грубая пища и перевариваются менее полно, поэтому доля растительных остатков в желудках, а тем более в экскрементах крыс может не отражать действительного соотношения между растительными и животными кормами в рационе питания.

Различия в методических приемах при идентификации остатков также неизбежно сказываются на результатах, полученных отдельными авторами.

На необыкновенный разброс в пищевых предпочтениях пасюков, в зависимости от места обитания и доступных кормов, в своем обзоре указывает Ю.Л.Вигоров (1992, с.110).

Явно недостаточно изучены сезонные отличия в питании пасюков.

1.1.2. Размножение, смертность, возрастной состав и динамика численности 1.1.2.1.Основные параметры определяющие динамику численности животных в популяции Как известно, динамика численности животных определяется четырьмя основными популяционными параметрами, которые могут быть описаны известным уравнением, где отрицательной составляющей является удельная принудительная смертность наряду со значением естественной составляющей удельной смертности и удельной эмиграции:

r= bi + i - di - e, где r – удельная скорость роста численности животных, bi - удельная рождаемость, di - удельная смертность (Федоров, Гильманов, 1980, с.172-193).), причем di = die+ diп, где die – смертность, diп - удельная принудительная смертность; di =1- li, где li- удельная выживаемость), i - удельная иммиграция, е - удельная эмиграция.

Удельная скорость изменения численности популяции (rj) равна rj=bj—dj (при условии, что удельные значения иммиграции и эмиграции равны нулю), тогда значение изменения плотности х'j(t) =rjx(t).

Удельную скорость изменения популяции необходимо отличать от конечной скорости j, которая выражается отношением j=xj(t+1)/xj(t) и связана с rj соотношением rj= lnj.

Изменение плотности хj(t) происходит в результате взаимодействия четырех процессов: скорости размножения (Вj), скорости гибели (Dj), иммиграции (Ij) и эмиграции (Ej), которые имеют размерность особь/ площадь/время. Конечно–разностное уравнение изменения плотности xj(t) за единицу времени: xj(t) = (xj(t+1)—xj(t))/xj(t)=Bj—Dj+Ij—Ej), Как и в монографии В. Д. Федорова и Т. Г. Гильманова (1980), под «рождаемостью» и «смертностью» мы подразумеваем не Вj и Dj а соответственно их удельные скорости bj и dj которые мы будем называть «удельной рождаемостью» и «удельной смертностью»: bj и dj, согласно упомянутым выше авторам, имеют размерность 1 /время и от площади не зависят.

Абсолютные скорости размножения и гибели можно представить в виде произведения плотности (хj) на соответствующие удельные скорости (bj, dj);

Bj=bjxj, Dj=djxj.

На основе теоретических выкладок, приведенных В. Д. Федоровым, Т. Г.

Гильмановым (1980) и Г.Коли (1979), можно выделить основные понятия, характеризующие смертность в популяции. Величина удельной смертности (dj) в популяции равна dj=(nj-nj+1)/nj=1-sj, где dj— доля животных погибающих, a sj — доля животных, выживающих с возраста j до j+1, nj+1 — численность возрастного класса j+1; nj, rj— численность и удельная выживаемость возрастного класса.

Выживаемость l0,j=nj/n0 и смертность 1—l0,j, которые характеризуют вероятность выжить или соответственно умереть в возрастном интервале от нулевого класса до возрастного класса j, где n0 — численность нулевого возрастного класса.

Необходимо ввести еще одно понятие — средняя удельная смертность, которая характеризует среднюю долю крыс всех возрастов, погибающих в популяции в возрастном интервале от 0 до m, а именно d'= (от j=0 до m) dj/m — невзвешенное среднее, где m – число возрастных классов, или d= (от j= до m)(nj-nj+1)/N - взвешенное среднее, которое наиболее часто используется при практических расчетах, где N – численность популяции.

Величина смертности (средняя удельная смертность – замечание автора) может быть определена как число случаев гибели в год к среднему числу особей в популяции.

Рождаемость и смертность среди пасюков, относящихся к разным половым и возрастным группам, характеризуются различными величинами в зависимости от географических и стациальных условий, уровня численности и времени года, что, в конечном счете, определяет динамику возрастного состава популяции – одной из важнейших характеристик популяционной динамики.

Соотношение половозрастных групп в популяции может определять не только репродуктивный потенциал популяции, но и направление развития адаптаций, изменение ее генетической структуры.

1.1.2.2. Репродуктивная функция самцов Состояние генеративной системы самцов обычно устанавливают путем вскрытия, визуального осмотра, измерения семенников, семенных пузырьков и эпидидимиса. На основании такого обследования выделяют четыре группы половозрелости в соответствии с делением, предложенным Т.А.Ким и В.М.Лихашерстовым (1961): неполовозрелые, созревающие, половозрелые с активным сперматогенезом, половозрелые на стадии прекращения сперматогенеза.

сперматозоидов (Perry, 1945), однако для определения половозрелости иногда используют только массу и размеры половых органов, которые довольно жестко коррелируют с состоянием сперматогенеза.



Pages:     | 1 |   ...   | 2 | 3 || 5 | 6 |   ...   | 57 |
 


Похожие материалы:

« Подсвирова Ирина Александровна Микробиологический мониторинг патогенов гнойновоспалительных заболеваний в хирургических отделениях и в отделении реанимации и интенсивной терапии в многопрофильном стационаре 03.02.03 – микробиология Диссертация на соискание учёной степени кандидата медицинских наук Научные руководители: доктор медицинских наук, профессор Андрей Юрьевич Миронов доктор медицинских наук Елена Васильевна Алиева Ставрополь — 2014 2 ОГЛАВЛЕНИЕ ...»

« Орлова Дарья Юрьевна КИНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ПОВЕРХНОСТНЫХ И ВНУТРИКЛЕТОЧНЫХ ЛИГАНД-РЕЦЕПТОРНЫХ ВЗАИМОДЕЙСТВИЙ С ПОМОЩЬЮ ПРОТОЧНОЙ ЦИТОМЕТРИИ И ЛАЗЕРНОЙ СКАНИРУЮЩЕЙ МИКРОСКОПИИ Специальность 03.01.02 – биофизика Диссертация на соискание ученой степени кандидата физико-математических наук. Научный руководитель доктор физико-математических наук Мальцев В.П. Новосибирск – 2011 Содержание Введение Глава 1 Обзор литературы 1.1. “Лиганд” и “рецептор”. Типы клеточных рецепторов ...»

« 'Oi.200.7 1 5 5 9 3 МИНАЕВА Любовь Валерьевна ^/-/eMaci^cL^ ЭКСПЕРРТМЕНТАЛЬНАЯ ОЦЕНКА РОЛИ ИЗМЕНЕНИЙ СИСТЕМЫ ГЛУТАТИОНА В РЕАЛИЗАЦИИ ПОБОЧНЫХ ЦИТОТОКСИЧЕСКИХ ЭФФЕКТОВ ПОВТОРНОГО ВВЕДЕНИЯ ЦРЖЛОФОСФАНА 14.00.20 - токсикология, 03.00.04 - биохимия Диссертация на соискание ученой степени кандидата медицинских наук Научные руководители: доктор медицинских наук профессор А.И.Карпищенко кандидат медицинских наук С.И.Глушков САНКТ- ПЕТЕРБУРГ 2007 2 ОГЛАВЛЕНИЕ СПИСОК ИСПОЛЬЗУЕМЫХ ...»

« ЛАРИОНОВ АЛЕКСЕЙ ВИКТОРОВИЧ РАЗНООБРАЗИЕ СТЕПНОЙ РАСТИТЕЛЬНОСТИ НА ГРАДИЕНТЕ КОНТИНЕНТАЛЬНОСТИ КЛИМАТА В ХАКАСИИ 03.00.05 – БОТАНИКА Научный руководитель Ермаков Николай Борисович д.б.н., с.н.с. Диссертация на соискание ученой степени кандидата биологических наук Новосибирск - 2014 2 СОДЕРЖАНИЕ ВВЕДЕНИЕ Актуальность исследования Цели и задачи исследования Защищаемые положения Научная новизна Практическая значимость Апробация работы и публикации Благодарности ГЛАВА 1. ...»

«Кочерина Наталья Викторовна АЛГОРИТМЫ ЭКОЛОГО-ГЕНЕТИЧЕСКОГО УЛУЧШЕНИЯ ПРОДУКТИВНОСТИ РАСТЕНИЙ Специальность 03.00.15 – Генетика Диссертация на соискание ученой степени кандидата биологических наук Научный руководитель доктор биологических наук, профессор, академик РАСХН В. А. Драгавцев Санкт–Петербург – 2009 2 Оглавление Глава I. Введение…………………………………………………….……….…4 О реальной природе организации сложных полигенных экономически важных признаков растений…….……………………9 Глава II. Постановка задач ...»

« ГАЛКИНА МАРИЯ АНДРЕЕВНА БИОМОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ИНВАЗИОННЫХ ВИДОВ РОДА BIDENS L. В ЕВРОПЕЙСКОЙ ЧАСТИ РОССИИ 03.02.01 – БОТАНИКА ДИССЕРТАЦИЯ НА СОИСКАНИЕ УЧЕНОЙ СТЕПЕНИ КАНДИДАТА БИОЛОГИЧЕСКИХ НАУК Научный руководитель д.б.н. Виноградова Ю.К. Москва – 2014 2 ОГЛАВЛЕНИЕ Введение ……………………………………………………………………….4 Глава 1. Объекты и методы ………………………………………………….10 Глава 2. История распространения инвазионных видов рода Bidens L. на территории Европы …………………………………… Глава 3. ...»

« Никитенко Елена Викторовна МАКРОЗООБЕНТОС ВОДОЕМОВ ДОЛИНЫ ВОСТОЧНОГО МАНЫЧА 03.02.10 – гидробиология Диссертация на соискание учёной степени кандидата биологических наук Научный руководитель: доктор биологических наук, Щербина Георгий Харлампиевич Борок – 2014 СОДЕРЖАНИЕ ВВЕДЕНИЕ 3 ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ 8 ГЛАВА 2. ФИЗИКО–ГЕОГРАФИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАЙОНОВ ИССЛЕДОВАНИЯ 17 ГЛАВА 3. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ 36 ГЛАВА 4. МАКРОЗООБЕНТОС ВОДОЕМОВ ДОЛИНЫ ВОСТОЧНОГО ...»

« Вознийчук Ольга Петровна ПРОСТРАНСТВЕННАЯ СТРУКТУРА И ОРГАНИЗАЦИЯ НАСЕЛЕНИЯ НАЗЕМНЫХ ПОЗВОНОЧНЫХ ЦЕНТРАЛЬНОГО АЛТАЯ 03.02.04 – зоология Диссертация на соискание учёной степени кандидата биологических наук Научный руководитель: доктор биологических наук, профессор Ю.С. Равкин Горно-Алтайск – 2014 ОГЛАВЛЕНИЕ ВВЕДЕНИЕ……………………………………………………………….….….4 ГЛАВА 1. ИСТОРИЯ ИЗУЧЕНИЯ, РАЙОН РАБОТ, МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ………………………….…………………………….…………….….9 1.1. История изучения фауны Центрального ...»

« ТОКРАНОВ АЛЕКСЕЙ МИХАЙЛОВИЧ ОСОБЕННОСТИ БИОЛОГИИ ДОННЫХ И ПРИДОННЫХ РЫБ РАЗЛИЧНЫХ СЕМЕЙСТВ В ПРИКАМЧАТСКИХ ВОДАХ 03.00.10 – ихтиология Диссертация в виде научного доклада на соискание ученой степени доктора биологических наук Петропавловск-Камчатский – 2009 2 Официальные оппоненты: доктор биологических наук, член-корреспондент РАН Черешнев Игорь Александрович доктор биологических наук Долганов Владимир Николаевич доктор биологических наук, профессор Шунтов Вячеслав Петрович ...»







 
© 2013 www.dis.konflib.ru - «Бесплатная электронная библиотека»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.