WWW.DIS.KONFLIB.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

 
<< HOME
Научная библиотека
CONTACTS

Pages:     | 1 |   ...   | 5 | 6 || 8 | 9 |   ...   | 57 |

Экологические основы и подходы к управлению численностью синантропных видов грызунов (на примере серой крысы rattus norvegicus berk.)

-- [ Страница 7 ] --

Ревину и Е. Г. Шадриной (1986), в Центральной Якутии составляет 18,7%, т. е.

у 7 из 38 самок происходит частичная резорбция эмбрионов. Смертность в постнатальный период, по-видимому, также высока из-за суровых климатических условий. Однако, по мнению Г. А. Романовой (1983), пасюки там обладают приспособлениями, снижающими постнатальную смертность, например, путем «групповой терморегуляции», что позволяет существовать, размножаться и выводить потомство даже в неотапливаемых помещениях.

Примером стациальных различий в сроках и интенсивности размножения серых крыс в пределах одного района могут служить данные Д.Дэвиса (Davis, 1953). По сравнению с популяцией складов г. Балтимора размножение крыс на ферме близ города начиналось раньше; осенний подъем менее выражен. У зверьков, отловленных вне строений, наблюдался только один пик размножения, приходящийся на летние месяцы, причем доля лактирующих самок была низкой. В природных биотопах Приамурья (Хамаганов, 1985) наблюдается сходная картина (рис. 3). По мнению авторов обоих сообщений, более высокая интенсивность размножения крыс в природных биотопах в весенне-летний период, которая определяется особо благоприятными условиями, компенсирует его ограниченность в сроках.

наблюдаются два подъема интенсивности размножения самок — весной и осенью. Это оказалось отчетливо заметным как по числу размножающихся самок, так и по среднему количеству эмбрионов в расчете на одну беременную самку; летом — 8,7, а осенью (сентябрь—октябрь) — 10,1 эмбриона. Миграция взрослых крыс и их потомства в отапливаемые помещения и другие постройки человека обеспечивает защиту от неблагоприятных условий в период похолодания (Карасева и др., 1986; Мерзликин, 1987).

В средних и более северных широтах сроки размножения крыс в природных биотопах сжаты — обычно с первой половины мая до конца сентября. За это время самки успевают принести один-два помета. Не исключена возможность участия в размножении и прибылых самок, поскольку в возрасте 2,5—3,0 мес. они уже становятся половозрелыми (Тихвинская, 1964;

Осташев, 1967), однако в литературе мы не нашли данных, подтверждающих это предположение. Нашими собственными исследованиями в котловине оз.

Неро Ярославской области также не удалось подтвердить случаев размножения сеголеток.

По мнению Ю.Л.Вигорова (1992, с.101) западная (космополитическая) форма пасюка отличается от восточной большей долей размножающихся самок, большей ее изменчивостью от выборки к выборке и по сезонам года.

Восточная форма пасюка отличаются более резкими изменениями плодовитости по сезонам года. Связью ее с температурой зимы и географической широтой местности, а также меньшим диапазоном значений, где проявляется связь между плодовитостью и долей размножающихся самок.

Зависимость плодовитости от плотности популяции. Этому вопросу посвящены классические работы Д.Дэвиса конца 40-х — начала 50-х годов, который показал, что зависимость плодовитости от плотности населения крыс нельзя рассматривать без учета того, на какой фазе численности находится популяция и каков средний уровень ее насыщения.

Влияние плотности популяции на плодовитость самок крыс определяется тем, к какому из трех типов относится исследуемая популяция: растущая, постоянная или убывающая (Davis, 1951). Без этого понятие высокой или низкой плотности популяции не несет биологического смысла, а является лишь относительной величиной, выражающей обилие.

Принадлежность к одному из трех упомянутых типов популяции может быть установлена по фазе логистического роста популяции, который, согласно Дж. Эмлену с соавторами (Emlen et al., 1948), описывается так: y=A/(1+e-kt), где А — уровень численности, соответствующий насыщению, k — параметр, t — время, измеренное от точки с координатами, в которой у достигает среднего значения своего роста. Перлом (Pearl, 1925) установлено, что скорость роста численности популяции резко снижается при ее насыщении. Согласно Эмлену с соавторами, это происходит в результате снижения плодовитости самок. При искусственном paзрежении плотности плодовитость самок увеличивается, причем тем больше, чем выше уровень ее насыщения, т. е. чем больше емкость среды обитания.

В работе Д.Дэвиса (Davis, 1951) приведены материалы эксперимента по удалению известной доли крыс из популяции с помощью орудий лова; это сказывается, прежде всего, на увеличении (на 60%) доли беременных самок среди оставшихся в живых. При этом число эмбрионов в расчете на одну беременную самку практически не изменяется в зависимости от фазы численности: при постоянной численности — 10,3 эмбриона, при растущей — также 10,3, при убывающей — 9,9. Мало изменяется доля лактирующих самок:

43,0, 42,4, 39,9 соответственно. Д.Дэвис предполагает, что это обусловлено повышенной смертностью крысят в растущей популяции в гнездовой период.

Больший прирост численности крыс в растущей популяции объясняется большей выживаемостью молодняка после их выхода из нор. Автор не находит объяснения тому факту, что в убывающей популяции доля беременных самок выше, чем в стационарной.

В отечественной литературе наиболее полные данные по вопросу о плодовитости серых крыс в условиях различной плотности поселения представлены в работах А. П. Козлова (1981, 1982), где он пишет, что при высокой численности крыс в помещении в условиях перенаселения резко уменьшается доля самок, участвующих в размножении, снижается плодовитость, повышается эмбриональная смертность, задерживается половое созревание молодняка и что сильнее всего зависит от плотности процент беременных (r= -0,97±0,03). Коэффициент корреляции между плотностью и процентом яловых r = +0,84±0,17. Существует связь между плотностью и долей самок с резорбирующимися эмбрионами (r=+0,84±0,05), при которой наряду со значительным возрастанием эмбриональной смертности в условиях высокой плотности наблюдается некоторое увеличение частоты резорбции в микропопуляциях с очень низкой плотностью.

Особенно сильно подавляется репродуктивная функция в условиях высокой плотности у молодых крыс, видимо, имеющих низкий социальный ранг. Они могут вообще исключаться из размножения, поэтому в перенаселенных микропопуляциях размножаются особи, относящиеся в основном к старшим возрастно-весовым группам, тогда как в микропопуляциях с низкой плотностью, где иерархические взаимоотношения выражены слабее, размножаются половозрелые крысы всех возрастных групп практически без всякого ограничения. Например, среди особей возрастно-весовой группы 191— 250 г при плотности до 10 крыс на 100 м2 отмечено в среднем 29,9—2, беременных, а при плотности более 50 крыс на 100 м — всего 8,1±2,0.

Эмбриональная смертность возрастает с увеличением плотности гораздо сильнее у самок младших возрастно-весовых групп. Меньше всего изменяются в зависимости от плотности показатели интенсивности размножения и эмбриональной смертности у средневозрастных крыс, имеющих сравнительно большой вес тела, но, по-видимому, еще не старых (Козлов, 1981, с. 592—593).

Несмотря на значительные изменения плотности популяции серых крыс на рисовых полях в течение 3 лет, среднее число эмбрионов в расчете на одну беременную самку колебалось незначительно (9,5—12,2) (Рыльников, Карасева, 1985). Показатель среднего числа эмбрионов на одну самку в меньшей мере зависит от плотности популяции, чем другие показатели интенсивности размножения (Козлов, 1987).

1.1.2.5. Возрастной состав и смертность Соотношение рождаемости, смертности и их влияние на возрастной состав популяции. Когда мы говорим о возрастном составе популяции серых крыс, то должны иметь в виду, что это некоторое, фиксированное в данный момент времени частотное соотношение численности (выраженное в процентах от общей численности выборки) возрастных групп, которое складывается в результате взаимодействия трех векторов за определенный промежуток времени (t), а именно: 1) удельной рождаемости (b — число новорожденных на одну особь из числа активных членов популяции), 2) удельной смертности (d — число погибающих в расчете на одну особь из числа активных членов популяции) и 3) удельной скорости прироста численности (r). Иначе говоря, возрастное распределение популяции (Sx) является результатом взаимодействия векторов выживаемости (lx) и скорости прироста численности (e-rx), т. е. Ss=lx-erx (Коли, 1979, с. 144—146), и отражает изменения в выживаемости отдельных возрастных групп.

Величина r зависит в естественных условиях от: 1) величины рождаемости, ее связи с возрастом; 2) величины смертности молодняка; 3) ожидаемого срока жизни взрослых самок (Leslie et al., 1952). Для того чтобы оценить параметры пунктов 2 и 3 и на их основе проводить популяционный анализ, необходимо выбрать и стандартизировать методики определения возраста крыс и величины их смертности (для разных половозрастных групп в разные сезоны). Методика выделения возрастных групп, их соответствие действительным возрастам сказываются на оценке остальных параметров, в том числе величины рождаемости, возрастного состава популяции, которые тесно коррелируют друг с другом.

1.1.2.6. Величина смертности Смертность в общем балансе факторов, определяющих динамику численности, является отрицательной составляющей, которая имеет место на всех этапах от момента рождения молодняка. Пренатальная смертность квалифицируется как потери до момента рождения, а поэтому должна учитываться при расчете продуктивности самок путем вычитания потерь до имплантации и после нее.

Потери до имплантации. Преимплантационные потери подсчитывают по отношению числа имплантировавшихся эмбрионов (включая резорбирующиеся) к числу желтых тел текущей беременности в расчете на одну самку. По данным Дж. Перри (Perry, 1945), у обследованных самок крыс отловленных в строениях сельской застройки Англии среднее число овулировавших яиц было 10,84, а среднее число здоровых эмбрионов — 8,66, т.е. потери составляли 20,5%. У 56,7% оплодотворенных самок было потеряно по одному или по два яйца.

Иногда (7% случаев) наблюдается полиовуляция, которую рекомендуется исключать из преимплантационных потерь. Число желтых тел текущей беременности в расчете на одну беременную самку в среднем составляет 10,25.

Наблюдаются изменения доли потерянных зигот от года к году. Зимой их доля немного увеличивается по сравнению с летом или осенью (табл. 1). За полтора года 61% самок крыс в Балтиморском зоопарке потеряли 11% зигот. Одной из причин преимплантационных потерь является незакончившаяся лактация (Leslie et al., 1952).

Преимплантационные потери у серых крыс в Балтиморском зоопарке (1972гг.) (по: Farhang-Azad, Southwick, 1979) Показатель Число самок с потерями зигот Число потерянных Доля самок, потерявших зиготы,% Доля потерянных Потери после имплантации. Постимплантационные потери определяют обычно: 1) путем подсчета числа резорбирующихся эмбрионов по отношению к общему числу найденных у всех беременных самок (взвешенное среднее); 2) по доле беременных самок, у которых обнаружены случаи резорбции эмбрионов.

В Балтиморском зоопарке процент резорбирующихся эмбрионов был ниже весной и летом и выше осенью и зимой (табл. 2).

Это не случайно, поскольку постимплантационные потери в большинстве случаев связаны со стрессом, вызванным неблагоприятными условиями внешней среды, а также с переуплотненностью поселений серых крыс. Осенью наблюдается значительный приток мигрантов в постройки, где численность популяции и без того высока в результате весенне-летнего размножения.



Pages:     | 1 |   ...   | 5 | 6 || 8 | 9 |   ...   | 57 |
 


Похожие материалы:

« Подсвирова Ирина Александровна Микробиологический мониторинг патогенов гнойновоспалительных заболеваний в хирургических отделениях и в отделении реанимации и интенсивной терапии в многопрофильном стационаре 03.02.03 – микробиология Диссертация на соискание учёной степени кандидата медицинских наук Научные руководители: доктор медицинских наук, профессор Андрей Юрьевич Миронов доктор медицинских наук Елена Васильевна Алиева Ставрополь — 2014 2 ОГЛАВЛЕНИЕ ...»

« Орлова Дарья Юрьевна КИНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ПОВЕРХНОСТНЫХ И ВНУТРИКЛЕТОЧНЫХ ЛИГАНД-РЕЦЕПТОРНЫХ ВЗАИМОДЕЙСТВИЙ С ПОМОЩЬЮ ПРОТОЧНОЙ ЦИТОМЕТРИИ И ЛАЗЕРНОЙ СКАНИРУЮЩЕЙ МИКРОСКОПИИ Специальность 03.01.02 – биофизика Диссертация на соискание ученой степени кандидата физико-математических наук. Научный руководитель доктор физико-математических наук Мальцев В.П. Новосибирск – 2011 Содержание Введение Глава 1 Обзор литературы 1.1. “Лиганд” и “рецептор”. Типы клеточных рецепторов ...»

« 'Oi.200.7 1 5 5 9 3 МИНАЕВА Любовь Валерьевна ^/-/eMaci^cL^ ЭКСПЕРРТМЕНТАЛЬНАЯ ОЦЕНКА РОЛИ ИЗМЕНЕНИЙ СИСТЕМЫ ГЛУТАТИОНА В РЕАЛИЗАЦИИ ПОБОЧНЫХ ЦИТОТОКСИЧЕСКИХ ЭФФЕКТОВ ПОВТОРНОГО ВВЕДЕНИЯ ЦРЖЛОФОСФАНА 14.00.20 - токсикология, 03.00.04 - биохимия Диссертация на соискание ученой степени кандидата медицинских наук Научные руководители: доктор медицинских наук профессор А.И.Карпищенко кандидат медицинских наук С.И.Глушков САНКТ- ПЕТЕРБУРГ 2007 2 ОГЛАВЛЕНИЕ СПИСОК ИСПОЛЬЗУЕМЫХ ...»

« ЛАРИОНОВ АЛЕКСЕЙ ВИКТОРОВИЧ РАЗНООБРАЗИЕ СТЕПНОЙ РАСТИТЕЛЬНОСТИ НА ГРАДИЕНТЕ КОНТИНЕНТАЛЬНОСТИ КЛИМАТА В ХАКАСИИ 03.00.05 – БОТАНИКА Научный руководитель Ермаков Николай Борисович д.б.н., с.н.с. Диссертация на соискание ученой степени кандидата биологических наук Новосибирск - 2014 2 СОДЕРЖАНИЕ ВВЕДЕНИЕ Актуальность исследования Цели и задачи исследования Защищаемые положения Научная новизна Практическая значимость Апробация работы и публикации Благодарности ГЛАВА 1. ...»

«Кочерина Наталья Викторовна АЛГОРИТМЫ ЭКОЛОГО-ГЕНЕТИЧЕСКОГО УЛУЧШЕНИЯ ПРОДУКТИВНОСТИ РАСТЕНИЙ Специальность 03.00.15 – Генетика Диссертация на соискание ученой степени кандидата биологических наук Научный руководитель доктор биологических наук, профессор, академик РАСХН В. А. Драгавцев Санкт–Петербург – 2009 2 Оглавление Глава I. Введение…………………………………………………….……….…4 О реальной природе организации сложных полигенных экономически важных признаков растений…….……………………9 Глава II. Постановка задач ...»

« ГАЛКИНА МАРИЯ АНДРЕЕВНА БИОМОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ИНВАЗИОННЫХ ВИДОВ РОДА BIDENS L. В ЕВРОПЕЙСКОЙ ЧАСТИ РОССИИ 03.02.01 – БОТАНИКА ДИССЕРТАЦИЯ НА СОИСКАНИЕ УЧЕНОЙ СТЕПЕНИ КАНДИДАТА БИОЛОГИЧЕСКИХ НАУК Научный руководитель д.б.н. Виноградова Ю.К. Москва – 2014 2 ОГЛАВЛЕНИЕ Введение ……………………………………………………………………….4 Глава 1. Объекты и методы ………………………………………………….10 Глава 2. История распространения инвазионных видов рода Bidens L. на территории Европы …………………………………… Глава 3. ...»

« Никитенко Елена Викторовна МАКРОЗООБЕНТОС ВОДОЕМОВ ДОЛИНЫ ВОСТОЧНОГО МАНЫЧА 03.02.10 – гидробиология Диссертация на соискание учёной степени кандидата биологических наук Научный руководитель: доктор биологических наук, Щербина Георгий Харлампиевич Борок – 2014 СОДЕРЖАНИЕ ВВЕДЕНИЕ 3 ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ 8 ГЛАВА 2. ФИЗИКО–ГЕОГРАФИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАЙОНОВ ИССЛЕДОВАНИЯ 17 ГЛАВА 3. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ 36 ГЛАВА 4. МАКРОЗООБЕНТОС ВОДОЕМОВ ДОЛИНЫ ВОСТОЧНОГО ...»

« Вознийчук Ольга Петровна ПРОСТРАНСТВЕННАЯ СТРУКТУРА И ОРГАНИЗАЦИЯ НАСЕЛЕНИЯ НАЗЕМНЫХ ПОЗВОНОЧНЫХ ЦЕНТРАЛЬНОГО АЛТАЯ 03.02.04 – зоология Диссертация на соискание учёной степени кандидата биологических наук Научный руководитель: доктор биологических наук, профессор Ю.С. Равкин Горно-Алтайск – 2014 ОГЛАВЛЕНИЕ ВВЕДЕНИЕ……………………………………………………………….….….4 ГЛАВА 1. ИСТОРИЯ ИЗУЧЕНИЯ, РАЙОН РАБОТ, МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ………………………….…………………………….…………….….9 1.1. История изучения фауны Центрального ...»

« ТОКРАНОВ АЛЕКСЕЙ МИХАЙЛОВИЧ ОСОБЕННОСТИ БИОЛОГИИ ДОННЫХ И ПРИДОННЫХ РЫБ РАЗЛИЧНЫХ СЕМЕЙСТВ В ПРИКАМЧАТСКИХ ВОДАХ 03.00.10 – ихтиология Диссертация в виде научного доклада на соискание ученой степени доктора биологических наук Петропавловск-Камчатский – 2009 2 Официальные оппоненты: доктор биологических наук, член-корреспондент РАН Черешнев Игорь Александрович доктор биологических наук Долганов Владимир Николаевич доктор биологических наук, профессор Шунтов Вячеслав Петрович ...»







 
© 2013 www.dis.konflib.ru - «Бесплатная электронная библиотека»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.