WWW.DIS.KONFLIB.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

 
<< HOME
Научная библиотека
CONTACTS

Pages:     | 1 |   ...   | 3 | 4 || 6 | 7 |   ...   | 18 |

На правах рукописи сигида роман сергеевич особенности организации ритмостаза у подростков с различной адаптацией к учебным нагрузкам 03.00.13 – физиология диссертация на соискание

-- [ Страница 5 ] --

При освещении с 06 до 18 часов, максимум глюкозы у голодавших и сытых крыс был обнаружен в вечерние и ночные часы. В большей части исследований указывается на максимальный уровень гликемии в утреннее время суток (La Dou J., 1980; Marotte N. Timbal J., 1982). У здоровых не голодающих людей, как правило, не удается выявить достоверного ритма концентрации сахара в крови, однако, в некоторых работах обнаружен статически значимый утренний подъем гликемии (Lani A., Rossi B., Mecacci L., 1983; Wever R., 1983).

Глюкокортикоиды и соматотропный гормон гипофиза оказывают выраженный контринсулярный эффект на обмен жиров, способствуя их мобилизации из жировых депо, однако, результаты исследований, касающиеся приуроченности процессов липолиза и липогенеза к фазе максимальной секреции катехоламинов и глюкокортикоидов, достаточно противоречивы. (Губин Г.Д., Герловин Е.Ш., 1980) показали, что у мышей, крыс, кроликов, наименьшее количество липидных включений в гепатоцитах отмечается ночью, наибольшее - днем. Ритм липидных запасов в печени концентрации гликогена. В ряде других исследований, ночные часы суток, совпадающие с наибольшим потреблением корма, рассматриваются как фаза приурочиваются процессы липолиза (Schacke P., 1983).

В основе циркадианных ритмов лежит комплекс внешних и внутренних причин, которые можно объединить в три группы, различающихся по механизму действия: 1) адаптивные изменения функционального состояния организма, направленные на компенсацию годичных колебаний параметров окружающей среды и прежде всего температуры, качественного и количественного состава пищи (Хауэншильд К., 1964; Сушко Е.П., 1982;

Berger et al, 1984); 2) реакции на сигнальные факторы среды и продолжительность светового дня, напряженность геомагнитного поля, некоторые химические компоненты пищи (Казначеев В.П., 1980; Меерсон Ф.З., 1980; Broun F., 1976); 3) эндогенные механизмы сезонных биоритмов, действие которых обеспечивает приспособление организма к циклическим изменениям параметров окружающей среды по принципу опережающего отражения действительности (Mecacci L., Zania A., 1983).

Сезонные колебания, многих физиологических и биохимических процессов можно объяснить с позиции индивидуальной адаптации к теплу и холоду. У многих видов животных индивидуальная адаптация к холоду результате накопления подкожного жира. Одновременно со снижением теплоотдачи происходит перестройка организмов теплообразования, направленная на повышение теплового эффекта многих энергозависимых процессов (Селиверстова Г.П., Оранский И.Е., 1981). При адаптации к холоду меняется субстратное обеспечение энергетического метаболизма. Среди интермедиатов цикла Кребса интенсивно используется янтарная кислота, возрастает также вклад липидов в биоэнергетические процессы и снижается использование углеводов (Саркисов Г.С., 1977) Эндокринным механизмам принадлежит ведущее место в конструкции сезонных биологических часов, поскольку широко известна роль гормонов в регуляции метаболических процессов на уровне генетического аппарата ферментных систем и клеточных мембран (Aschoff J., Wever R., 1980).

Включение, эндокринных факторов в контур регуляции метаболической' активности, за счет гормональной индукции ферментов повышает надежность функционирования биосистемы, так как в этом случае ритм клеточных процессов контролируется внутренними механизмами и в меньшей степени зависит от случайных воздействий внешней среды (Niederberger M., 1982).

Под контролем нейроэндокринной системы находятся изменения химической терморегуляции. Повышение энергообмена при адаптации к холоду в значительной мере обусловлено действием гормонов щитовидной железы и катехоламинов (Пасынкова А.В., 1980; Сорокин А.А., 1981).

организма и приводит к увеличению антидиуретического гормона и секреции альтостерона (Колпаков М.Г., 1974; Сушко Е.П., 1982). Многим травоядным животным свойственны сезонные изменения нейроэндокринных механизмов регуляции водно- солевого гомеостаза, причиной которых является различное содержание электролитов в растительном корме (Колпаков М.Г., 1974).

По мере совершенствования биоритмологических механизмов в ходе эволюционного развития животных вместе с приспособительными реакциями на изменение таких существенных параметров как температура, кормовые условия и др., все большее значение приобретали реакции организма на действие сигнальных факторов среды. Многое в механизме их действия остается неясным. Вместе с тем установлено, что в формировании адаптивных изменений структурно- функционального состояния, развивающегося при действии сезонных датчиков времени осуществляется в результате изменения структуры циркадных ритмов эффекторных и нейроэндокринных регуляторных систем организма (Меерсон Ф.З., 1968;

Колпаков М.Г.,1974; Казначеев В.П., 1980).

Сезонные ритмы человека и животных тесно взаимодействуют с циркадианными ритмами, что приводит к систематическим изменениям циркадианных акрофаз, амплитуд или сердечных уровней. Такие изменения циркадианных параметров были установлены в ряде работ (Mills J., Waterhouse L., 1978).

В литературе стали появляться сведения о годовых колебаниях эндокринных и метаболических процессов у животных, находящихся в условиях постоянного фотопериода и температуры, свидетельствующие о взаимосвязи между функцией и генетическим аппаратом клетки. Эта связь приводит к формированию устойчивых структурных изменений эффекторных органов и обеспечивает новый уровень функциональных возможностей тех систем организма, которые испытывают основную нагрузку при изменении условий среды или образа жизни (Leni et al., 1983).

Накопленные к настоящему времени экспериментальные факты не вызывают сомнения в существовании эндогенных механизмов сезонных ритмов. Однако, практически ничего не известно ни о локализации биологических часов, ни о принципах их действия в сезонном аспекте (Деряпа Н.Р. и др., 1985).

Перспективным направлением поиска являются исследования сезонных колебаний гипоталамо-гипофизарно-нейросекретарной системы, играющих важную роль в мобилизации приспособительных реакции Супрахиазматические ядра гипоталамуса являются одним из ключевых структур в эндогенном механизме циркануальных ритмов и совместно с эпифизом они играют важную роль в обмене мозговых индоламинов, которые в свою очередь участвуют в регуляции репродуктивных функций организма. Показано, что у крыс, находящихся в условиях постоянного фотопериода (12с: 12т) отмечались закономерные колебания скорости поглощения серотонина клетками СХЯ с максимумом в июле - августе и минимумом в январе - апреле (Marker K., 1981).

Период активизации гипоталамо – гипофизарно-нейросекреторной системы у грызунов начинается в январе, что проявляется в редукции нейросекреторного материала, в увеличении объемов ядрышек и ядер нейросекреторных клеток. Максимум функциональной активности нейросекреторной системы отмечается в марте- апреле и в последующий период максимальной двигательной и половой активности (Quigley B., 1981).

Летом и осенью отмечается постепенное уменьшение активности нейросекреторной системы, снижается выведение гормонов, достигая своего минимума в декабре (Колпаков М.Г. и др., 1974). Предположение о локализации в СХЯ механизма автогенерации циркануальных биоритмов представляется весьма интересным, поскольку эти же структуры обеспечивают "слежение" за сезонными изменениями фотопериодизма (Голиков А.П., Голиков П.П., 1973; Колпаков М.Г. и др., 1974).

Активизация аденогипофиза начинается в период зимней спячки, однако, секреция АКТГ в этот период отсутствует. Весной отмечается максимальное количество базофилов в аденогипофизе, а к осени наблюдается его постепенная инволюция (Brown, 1976).

кортикостероидных гормонов периферической крови, в весе надпочечников и их реактивности к различного рода стимулам (Яковлев Н.Н., 1960; Голиков А.П., Голиков П.П., 1973). У мышей и крыс минимальный вес надпочечников отмечается зимой, а максимальный летом, причем закономерности сезонных:

изменений веса надпочечников у животных, живущих в естественных условиях, и у лабораторных животных, принципиально совпадают (Туркменов М.Т., Абдылдабеков Т.К., 1982).

Показано, что сезонные колебания активности адренокортикальной железы, определяют выживаемость у мышей и крыс после удаления надпочечников или введения животным экстракта коры надпочечников в разное время года (Hilts P., 1982).

Весной максимально увеличивается связывающая способность транскортина, направленная на устранение явлений гиперкортицизма, характерного для этого периода жизнедеятельности (Митина Л.М., 1977;

Уоддингтон К.Х., 1980).

Механизмы сезонных колебаний функции гипоталамо-гипофизарнонадпочечниковой системы обусловлены, по мнению многих авторов, изменениями на протяжении года продолжительностью свето-темнового периода (Страшко С.В., 1982). Отмечена прямая корреляция между циклом естественной фотопериодичности и функциональной активностью надпочечников у лабораторных животных (Колпаков М.Г., 1974).

В настоящее время все большее число исследователей изучают особенности временной синхронизации организма с факторами среды в различные сезоны года на основании анализа циркадного компонента активности ГГНС (Колпаков М.Г. с соавт., 1974;). В ряде работ выявлено наличие сезонных сдвигов во времени наступления циркадной акрофазы адренокартикальной активности, которые, по-видимому, не зависят от среднемесячной температуры или природной фотофракции, а скорее следуют за тестикулярным циклом этих животных. (Mecacci L., Zani A., 1978).

Суточные изменения в реактивности и стероидогенезе надпочечников, находятся в зависимости от популяционного контроля, за изменением метаболизма, основанного на физиологических адаптациях (Eastman C.I.,et.al.

1998).

Исследования, проведенные на лабораторных животных, позволили выявить существенные сезонные изменения в структуре циркадного ритма активности гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы (Колпаков М.Г. и др., 1974).

Установлено, что у лабораторных белых крыс в весенний и осенний сезоны года отмечаются существенные различия в структуре циркадного ритма адренокортикальной активности: весной регистрируется высокий по амплитуде ритм содержания глюкокортикоидов в плазме крови, а осенью амплитуда ритма значительно снижается (Колпаков М.Г., 1974; Агаджанян Н.А., Чернякова В.Н., 1982).

Данные о сезонных изменениях циркадного ритма адренокортикальной активности на уровне целостного организма позволяли придти, к выводу о формировании сезонных программ поведения животных через изменение чувствительности изучаемого эффекторного органа в системе эндокринной регуляции коры надпочечников (Айдаралиев А.А., 1978).

Общеизвестно, что адаптивное действие кортикостероидов в значительной степени реализуется за счет повышенной секреции гормонов в кровь в часы суток, предшествующие началу двигательной активности в целях опережающей мобилизации энергетических ресурсов, необходимых для напряженной деятельности организма. Необходимость предварительного включения коры надпочечников вытекает из принципов кортикостероидной регуляции процессов клеточного метаболизма и, в частности, действия гормона на белковый, углеводный, водно-солевой обмен (Рокицкий П.Ф., 1967).

В экспериментах, проведенных на белых крысах, находящихся при различных ритмах мышечной деятельности, установлено, что весной суточный ритм кортикоидов четко синхронизирован с колебаниями двигательной активности животных, тогда как осенью степень этой синхронизации менее выражена (Колпаков М.Г., 1974; Шапошникова В.И., 1984).



Pages:     | 1 |   ...   | 3 | 4 || 6 | 7 |   ...   | 18 |
 


Похожие материалы:

« РЫЛЬНИКОВ Валентин Андреевич ЭКОЛОГИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ И ПОДХОДЫ К УПРАВЛЕНИЮ ЧИСЛЕННОСТЬЮ СИНАНТРОПНЫХ ВИДОВ ГРЫЗУНОВ (на примере серой крысы Rattus norvegicus Berk.) Специальность 03.00.16 – экология Диссертация на соискание ученой степени доктора биологических наук Пермь – 2007 2 Оглавление Введение………………………………………………………………………. 7 Глава 1. Обзор литературы 1.1. Экология серой крысы (пасюк)………………………………………… 25 1.1.1. Характеристика питания серой крысы…….………………………… 25 1.1.2. ...»

« Подсвирова Ирина Александровна Микробиологический мониторинг патогенов гнойновоспалительных заболеваний в хирургических отделениях и в отделении реанимации и интенсивной терапии в многопрофильном стационаре 03.02.03 – микробиология Диссертация на соискание учёной степени кандидата медицинских наук Научные руководители: доктор медицинских наук, профессор Андрей Юрьевич Миронов доктор медицинских наук Елена Васильевна Алиева Ставрополь — 2014 2 ОГЛАВЛЕНИЕ ...»

« Орлова Дарья Юрьевна КИНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ПОВЕРХНОСТНЫХ И ВНУТРИКЛЕТОЧНЫХ ЛИГАНД-РЕЦЕПТОРНЫХ ВЗАИМОДЕЙСТВИЙ С ПОМОЩЬЮ ПРОТОЧНОЙ ЦИТОМЕТРИИ И ЛАЗЕРНОЙ СКАНИРУЮЩЕЙ МИКРОСКОПИИ Специальность 03.01.02 – биофизика Диссертация на соискание ученой степени кандидата физико-математических наук. Научный руководитель доктор физико-математических наук Мальцев В.П. Новосибирск – 2011 Содержание Введение Глава 1 Обзор литературы 1.1. “Лиганд” и “рецептор”. Типы клеточных рецепторов ...»

« 'Oi.200.7 1 5 5 9 3 МИНАЕВА Любовь Валерьевна ^/-/eMaci^cL^ ЭКСПЕРРТМЕНТАЛЬНАЯ ОЦЕНКА РОЛИ ИЗМЕНЕНИЙ СИСТЕМЫ ГЛУТАТИОНА В РЕАЛИЗАЦИИ ПОБОЧНЫХ ЦИТОТОКСИЧЕСКИХ ЭФФЕКТОВ ПОВТОРНОГО ВВЕДЕНИЯ ЦРЖЛОФОСФАНА 14.00.20 - токсикология, 03.00.04 - биохимия Диссертация на соискание ученой степени кандидата медицинских наук Научные руководители: доктор медицинских наук профессор А.И.Карпищенко кандидат медицинских наук С.И.Глушков САНКТ- ПЕТЕРБУРГ 2007 2 ОГЛАВЛЕНИЕ СПИСОК ИСПОЛЬЗУЕМЫХ ...»

« ЛАРИОНОВ АЛЕКСЕЙ ВИКТОРОВИЧ РАЗНООБРАЗИЕ СТЕПНОЙ РАСТИТЕЛЬНОСТИ НА ГРАДИЕНТЕ КОНТИНЕНТАЛЬНОСТИ КЛИМАТА В ХАКАСИИ 03.00.05 – БОТАНИКА Научный руководитель Ермаков Николай Борисович д.б.н., с.н.с. Диссертация на соискание ученой степени кандидата биологических наук Новосибирск - 2014 2 СОДЕРЖАНИЕ ВВЕДЕНИЕ Актуальность исследования Цели и задачи исследования Защищаемые положения Научная новизна Практическая значимость Апробация работы и публикации Благодарности ГЛАВА 1. ...»

«Кочерина Наталья Викторовна АЛГОРИТМЫ ЭКОЛОГО-ГЕНЕТИЧЕСКОГО УЛУЧШЕНИЯ ПРОДУКТИВНОСТИ РАСТЕНИЙ Специальность 03.00.15 – Генетика Диссертация на соискание ученой степени кандидата биологических наук Научный руководитель доктор биологических наук, профессор, академик РАСХН В. А. Драгавцев Санкт–Петербург – 2009 2 Оглавление Глава I. Введение…………………………………………………….……….…4 О реальной природе организации сложных полигенных экономически важных признаков растений…….……………………9 Глава II. Постановка задач ...»

« ГАЛКИНА МАРИЯ АНДРЕЕВНА БИОМОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ИНВАЗИОННЫХ ВИДОВ РОДА BIDENS L. В ЕВРОПЕЙСКОЙ ЧАСТИ РОССИИ 03.02.01 – БОТАНИКА ДИССЕРТАЦИЯ НА СОИСКАНИЕ УЧЕНОЙ СТЕПЕНИ КАНДИДАТА БИОЛОГИЧЕСКИХ НАУК Научный руководитель д.б.н. Виноградова Ю.К. Москва – 2014 2 ОГЛАВЛЕНИЕ Введение ……………………………………………………………………….4 Глава 1. Объекты и методы ………………………………………………….10 Глава 2. История распространения инвазионных видов рода Bidens L. на территории Европы …………………………………… Глава 3. ...»

« Никитенко Елена Викторовна МАКРОЗООБЕНТОС ВОДОЕМОВ ДОЛИНЫ ВОСТОЧНОГО МАНЫЧА 03.02.10 – гидробиология Диссертация на соискание учёной степени кандидата биологических наук Научный руководитель: доктор биологических наук, Щербина Георгий Харлампиевич Борок – 2014 СОДЕРЖАНИЕ ВВЕДЕНИЕ 3 ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ 8 ГЛАВА 2. ФИЗИКО–ГЕОГРАФИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАЙОНОВ ИССЛЕДОВАНИЯ 17 ГЛАВА 3. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ 36 ГЛАВА 4. МАКРОЗООБЕНТОС ВОДОЕМОВ ДОЛИНЫ ВОСТОЧНОГО ...»

« Вознийчук Ольга Петровна ПРОСТРАНСТВЕННАЯ СТРУКТУРА И ОРГАНИЗАЦИЯ НАСЕЛЕНИЯ НАЗЕМНЫХ ПОЗВОНОЧНЫХ ЦЕНТРАЛЬНОГО АЛТАЯ 03.02.04 – зоология Диссертация на соискание учёной степени кандидата биологических наук Научный руководитель: доктор биологических наук, профессор Ю.С. Равкин Горно-Алтайск – 2014 ОГЛАВЛЕНИЕ ВВЕДЕНИЕ……………………………………………………………….….….4 ГЛАВА 1. ИСТОРИЯ ИЗУЧЕНИЯ, РАЙОН РАБОТ, МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ………………………….…………………………….…………….….9 1.1. История изучения фауны Центрального ...»

« ТОКРАНОВ АЛЕКСЕЙ МИХАЙЛОВИЧ ОСОБЕННОСТИ БИОЛОГИИ ДОННЫХ И ПРИДОННЫХ РЫБ РАЗЛИЧНЫХ СЕМЕЙСТВ В ПРИКАМЧАТСКИХ ВОДАХ 03.00.10 – ихтиология Диссертация в виде научного доклада на соискание ученой степени доктора биологических наук Петропавловск-Камчатский – 2009 2 Официальные оппоненты: доктор биологических наук, член-корреспондент РАН Черешнев Игорь Александрович доктор биологических наук Долганов Владимир Николаевич доктор биологических наук, профессор Шунтов Вячеслав Петрович ...»







 
© 2013 www.dis.konflib.ru - «Бесплатная электронная библиотека»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.