WWW.DIS.KONFLIB.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

 
<< HOME
Научная библиотека
CONTACTS

Pages:     | 1 |   ...   | 18 | 19 || 21 | 22 |   ...   | 102 |

Сосудистые растения приенисейских саян

-- [ Страница 20 ] --

В период оледенения, когда арктическая флора была в значительной степени смещена к югу, а высокогорная - вниз по склону (в нашем случае – к северу), мог происходить обмен видами между ними, ранее, в более теплые периоды, разобщенными пространственно. Таксоны, которые могут быть с той или иной долей уверенности отнесены к гляциальным реликтам, входят в аркто-альпийскую и гипарктомонтанную поясно-зональные группы. Такие виды имеют единичные, разрозненные местонахождения в ПС, а в арктической области встречаются гораздо чаще: Betula tortuosa, Phyllodoce cоerulea, Poa glauca, Carex mollissima и др.

Для низкогорных степей, представленных в Мин и Крас отмечены обоснованно обозначаются как гляциальные реликты плейстоценового возраста (Ревердатто, 1940; Положий и др., 2002; и др.). К таковым могут быть отнесены Silene graminifolia, Patrinia sibirica, Cotoneaster uniflorus, Thlaspi cochleriforme, Oxytropis eriocarpa и др.

В эпоху оледенения в перигляциальной полосе сформировался ряд видов, сохранившихся до настоящего времени в степном и лесостепном поясах. Для них характерны черты приспособительного характера к холодному климату, несмотря на иные современные условия (Положий и др., 2002). Эти виды имеют локальное распространение и в региональном, и в глобальном смыслах, фактически являясь реликтовыми эндемиками:

Hedysarum minussinense, Oxytropis ammophila, Oxytropis bracteata, Oxytropis includens, Scrophularia multicaulis и др.

К пустынно-степным послеледниковым реликтам (Положий и др., 2002) в ПС относятся Androsace dasyphylla, Artemisia dolosa, Astragalus macropterus, Dracocephalum foetidum, Halogeton glomeratus, Kalidium foliatum, Oxytropis leptophylla, Oxytropis tragacanthoides, Tulipa heteropetala и др.

Другой крайностью климатических изменений было сухое прохладное суббореальное время голоцена, значительно изменившее облик растительности и флоры. В это время степные сообщества проникали высоко в горы. Так, в ископаемых пыльцевых спектрах (Савина и др., 1975), приводимых для современной полосы черневых лесов, имеется пыльца Ephedra и Hedysarum (4000-4600 лет). В другой работе Л.Н.Савина (1976) приводит пыльцу эфедры для почвенных разрезов хр. Кулумыс вплоть до субальпийского пояса. В настоящее время степные представители эфедр и копеечников отсутствуют в регионе даже на южных неплакорных склонах светлохвойно-лесного пояса.

местонахождения и связанных со степными сообществами, можно назвать ряд видов, известных из черневого и горно-таежного подпоясов (скалы южной или близких к ним экспозиций): Dracocephalum stellerianum, Thymus jenisseensis, Draba cana, Silene graminifolia, Eritrichium pectinatum. В светлохвойно-лесном поясе – Cleistogenes kitagawae.

участвующих в сложении флоры – необходимое условие понимания ее исторической основы и генезиса. В течение миллионов лет вслед за коренными изменениями климата, рельефа и других элементов среды менялась и флора. При этом в ее составе обычно оставались такие таксоны, которые связаны в своем становлении с тем или иным историческим этапом и обусловливают неоднородность флоры в целом. Одним из возможных выражений подобной неоднородности является приуроченность таксонов к определенным поясно-зональным группам. Для более полного понимания общих закономерностей в эколого-географической структуре флоры мы сравнивали наши материалы с данными по флорам: Байкальской Сибири (Малышев, Пешкова, 1984); Восточного Саяна (Малышев, 1965); Западного Саяна (Красноборов, 1976); Хакасии (Куминова, 1976; Маскаев, 1976;

Седельников, 1976); Тувы (Определитель.., 1984; Маскаев, 1985; Куминова, 1985; Седельников, 1985; Шоба, 1985); Восточного Танну-Ола (Ханминчун, 1980); Куртушибинского хребта (Шауло, 1982); Березовского района Красноярского края (Тупицына, 1984); Канской лесостепи (Антипова, 1989);

Алтая (Ревушкин, 1988).

При отнесении таксона к той или иной поясно-зональной группе учитывались его ПЗ и фитоценотическая приуроченность, географические и, по возможности, палеоботанические данные. В некоторых случаях, кроме упомянутых литературных источников и наших данных, были использованы другие работы (Юрцев, 1968; Куваев и др., 1992; Гаращенко, 1993).

незональных групп (табл. 4.5.1).

Светлохвойно-лесная (СХ) группа объединяет виды, генетически связанные со светлохвойными (в нашем случае - сосновыми) лесами, занимающими серединное положение среди высотно-поясных комплексов (ВПК) в регионе. В континентальных условиях возможны и иные варианты, когда СХ комплексы проникают и в высокогорья. Группа, имеющая сложный генезис. Однако, в смысле Л.И. Малышева и Г.А. Пешковой (1984), данный геоэлемент представлен более цельным по сравнению с «бетулярным» комплексом в смысле Р.В. Кмелина (1998). Большинство видов СХ комплекса соответствует также группе «гемибореальных» видов в смысле Н.Б. Ермакова (2006).

максимальное разнообразие именно СХ элемента (табл. 4.5.1, рис.4.5.1, 4.5.7, 4.5.8). Частично, это обусловлено обилием экологических ниш под пологом сосновых лесов и относительной пестротой экотопов (градиент влажности, экспозиция, уровень грунтовых вод и т.д.). С другой стороны немаловажную роль сыграли и флорогенетические факторы (Малышев, Пешкова, 1984;

Камелин, 1998; Ермаков, 2006).

Почти половину (46 %) светлохвойно-лесных видов составляет европейский (ЕА+ЕС) геоэлемент. В меньшей степени представлены виды азиатские (33 %) в том числе эндемичные – 13 %. Другие ареалогические группы весьма бедны.

Несколько иные закономерности прослеживаются в структуре СХ видов в Байкальской Сибири. Здесь уже преобладают виды внутриазиатского распространения (более 50%). В отношении таксонов, общих с Европой, прослеживаются противоположные тенденции, что указывает на пограничное положение ПС.

СХ группа не только наиболее хорошо представленная в различных территориальных единицах (рис. 4.5.1-4.5.2 и 4.5.7-4.5.10), но и наиболее стабильная: значение этого элемента меняется от 12 до 2 1 % в районах ПС, примерно в том же диапазоне и по поясам.

Неморальные (Н) виды пережили оптимум своего развития в доледниковое время в широколиственных и хвойно-широколиственных лесах, сохранившись к настоящему времени в составе обедненных, территориально ограниченных комплексов (Гудошников, 1986; Положий.

Крапивкина, 1985; и др.).

Часто, но далеко не всегда, неморальные виды представлены реликтами третичного времени. Среди лесных поясно-зональных групп неморальная составляет 25%. В Байкальской Сибири, где таких видов также немало (сосредоточены в 2 крупных рефугиумах), этот показатель несколько меньше (23%). Региональные флоры Средней Сибири (как локальные, так и более крупные – «административные») по сравнению с нашим районом в отношении неморальных видов еще более скромные (Черепнин, 1957а,бКрасноборов, 1976; Королева, 1976; Определитель.., 1984; Тупицына, 1984; Антипова, 1989; Анкипович, 1991).

европейского распространения (ЕА+ЕС- 38%). Значительно меньше ГА (11%). Виды, не выходящие за пределы Азиатского субконтинента, состав­ ляют 49%. Это соотношение интересно тем, что оно наблюдается в древнейшей сохранившейся группе (ПЗ) видов. Вероятно, это указывает на то, что такое соотношение могло иметь место во флоре ПС в третичное время, и, в таком случае, антропогеновый период отразился на исследуемой флоре тенденцией возрастания количества видов, общих с Европой, и уменьшения доли азиатских и имеющих восточные связи. Географическая структура современной флоры Байкальской Сибири почти идентична по географической структуре комплексу неморальных видов ПС.

компоненты еще более впечатляющие - 72%. Вероятно, тенденция ограничивается рамками ПС.

Наибольшее значение среди внутриазиатских неморальных видов принадлежит ВА (13% от всех Н) и ЭН (34%). Последние представляют в отношении ботанико-географических связей неоднородную группу и включают таксоны с восточно-азиатскими связями (Waldsteinia tanzybeica, Chrysosplenium sedakowii, Anemone baiсalensis и др.). Роль ВА неморальных видов в Байкальской Сибири возрастает почти в 2 раза (до 22,1%). В целом во флоре Сибири ПС заметно выделяются по роли Н видов (и количес­ твенно, и качественно - по структуре). По мере удаления от региона роль неморалов резко убывает по всем направлениям, а их структура (в том числе и географическая) заметно меняется.

Наиболее полно Н виды представлены в черневой тайге, составляя более трети видового состава (35%). Реже встречаются в подтаежных лесах (22%), тайге (16%) и в березняках (15%). С данной группой тесно связаны и горно-неморальные виды, связанные происхождением с горными хвойношироколиственными лесами. В поясном отношении максимум неморальных видов приходится на черневой пояс (14%), вверх и вниз по склону их значение почти симметрично падает до 1-2% в альпийском и степном поясах. По районам ПС уровень Н видов также относительно стабилен и варьирует в пределах 3-8,5%. Высокая роль Н видов отмечена в гумидных районах ПС: ШБ, Ергаки, Л5, Л6.

бореальных темнохвойных лесах, состоящих из ели и, вероятно, кедровых сосен. Микроклимат под пологом черневых пихтарников также благоприятствует развитию ТХ элемента. Среди ТХ группы наибольшего значения достигают ГА виды (36 % ). Как показал А.И.Толмачев (1954), такая закономерность характерна (и показательна) для видов упомянутой группы.

Европейский геоэлемент составляет 28%, внутриазиатский – 32%, в том числе эндемики – 16%. В районах ПС это довольно стабильный элемент (4хотя и уступающий по значимости Н и СХ видам. Максимально полно представлены в ГТ поясе (10%), в верхних и нижних поясах их значение равномерно падает до 1% (С)-5% (А). При этом в категориях растительности значение ТХ видов варьирует в значительной степени.

Лесостепная (ЛС) группа содержит виды, которые характерны для лесостепной зоны и в пределах округа встречаются в светлохвойно-лесном поясе, как правило, в нетипичных (сухие южные склоны) для полосы местообитаниях. По значимости ЛС группа в районах ПС выше по сравнению с Н и ГТ, и стабильно держится на уровне около 10%. По поясам варьирует сильнее: максимум на С и ЛС пояса (12-13%), вверх по склону равномерно падает до 2,6% (А пояс). По категориям растительного покрова представлены очень неравномерно, составляя максимум в лесостепях (35%) и степях (21%).

Степной (С) элемент состоит из видов, характерных для зональных степей. В регионе такие виды встречаются как в зональных, так и в экстразональных сообществах. В отличие от предыдущих, горно-степные (ГС) виды флорогенетически связаны с горными (крио)аридными районами Южной Сибири, Средней и Центральной Азии. По содержанию С видов во флорах районов заметно выделяется Л6, где уровень этих видов минимален и составляет 1,5%. По остальным районам значение этих видов более стабильное: 5-13%. Минимальную роль С виды играют в ГТ поясе. Вверх и вниз по склону их уровень ассиметрично возрастает (более в нижних поясах). По категориям растительности уровень С видов еще более вариабельный. Во многих сообществах эти виды отсутствуют полностью.

Пустынно-степную (ПС) группу исследуемого региона наполняют виды, связанные свои генезисом с пустынными районами Центральной Азии. Одна из самых малозначимых групп. Отсутствует в Л6, а в Мин, Хем и Уюк достигает максимума: 1-2%.

Оставшиеся четыре группы связаны территориально с высокогорными местообитаниями.

Альпийцы (А) - типично высокогорные виды. В редких случаях спускаются вниз по склону до средней полосы ТХ пояса (Aquilegia glandulosa, Athyrium alpestre).

Аркто-альпийцы (АА), кроме высокогорных местообитаний средних широт, встречаются в арктической зоне. Своим происхождением они могут быть связаны с одним из указанных регионов (альпигенные или арктогенные). С полной уверенностью этот вопрос можно решить, опираясь на палеоботанические данные.

Монтанные (М) виды - общепоясная горная группа с флорогенетически неоднородными элементами.



Pages:     | 1 |   ...   | 18 | 19 || 21 | 22 |   ...   | 102 |
 


Похожие материалы:

«НА ПРАВАХ РУКОПИСИ СИГИДА РОМАН СЕРГЕЕВИЧ ОСОБЕННОСТИ ОРГАНИЗАЦИИ РИТМОСТАЗА У ПОДРОСТКОВ С РАЗЛИЧНОЙ АДАПТАЦИЕЙ К УЧЕБНЫМ НАГРУЗКАМ 03.00.13 – ФИЗИОЛОГИЯ Диссертация на соискание ученой степени кандидата биологических наук Научный руководитель: доктор медицинских наук, профессор В.А. Батурин Ставрополь - 2004 2 Принятые сокращения АД –артериальное давление АМо- амплитуда моды АП - адаптационный потенциал ВПМ- вариационная пульсометрия ДАД –диастолическое артериальное давление ДМ –динамометрия ...»

« РЫЛЬНИКОВ Валентин Андреевич ЭКОЛОГИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ И ПОДХОДЫ К УПРАВЛЕНИЮ ЧИСЛЕННОСТЬЮ СИНАНТРОПНЫХ ВИДОВ ГРЫЗУНОВ (на примере серой крысы Rattus norvegicus Berk.) Специальность 03.00.16 – экология Диссертация на соискание ученой степени доктора биологических наук Пермь – 2007 2 Оглавление Введение………………………………………………………………………. 7 Глава 1. Обзор литературы 1.1. Экология серой крысы (пасюк)………………………………………… 25 1.1.1. Характеристика питания серой крысы…….………………………… 25 1.1.2. ...»

« Подсвирова Ирина Александровна Микробиологический мониторинг патогенов гнойновоспалительных заболеваний в хирургических отделениях и в отделении реанимации и интенсивной терапии в многопрофильном стационаре 03.02.03 – микробиология Диссертация на соискание учёной степени кандидата медицинских наук Научные руководители: доктор медицинских наук, профессор Андрей Юрьевич Миронов доктор медицинских наук Елена Васильевна Алиева Ставрополь — 2014 2 ОГЛАВЛЕНИЕ ...»

« Орлова Дарья Юрьевна КИНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ПОВЕРХНОСТНЫХ И ВНУТРИКЛЕТОЧНЫХ ЛИГАНД-РЕЦЕПТОРНЫХ ВЗАИМОДЕЙСТВИЙ С ПОМОЩЬЮ ПРОТОЧНОЙ ЦИТОМЕТРИИ И ЛАЗЕРНОЙ СКАНИРУЮЩЕЙ МИКРОСКОПИИ Специальность 03.01.02 – биофизика Диссертация на соискание ученой степени кандидата физико-математических наук. Научный руководитель доктор физико-математических наук Мальцев В.П. Новосибирск – 2011 Содержание Введение Глава 1 Обзор литературы 1.1. “Лиганд” и “рецептор”. Типы клеточных рецепторов ...»

« 'Oi.200.7 1 5 5 9 3 МИНАЕВА Любовь Валерьевна ^/-/eMaci^cL^ ЭКСПЕРРТМЕНТАЛЬНАЯ ОЦЕНКА РОЛИ ИЗМЕНЕНИЙ СИСТЕМЫ ГЛУТАТИОНА В РЕАЛИЗАЦИИ ПОБОЧНЫХ ЦИТОТОКСИЧЕСКИХ ЭФФЕКТОВ ПОВТОРНОГО ВВЕДЕНИЯ ЦРЖЛОФОСФАНА 14.00.20 - токсикология, 03.00.04 - биохимия Диссертация на соискание ученой степени кандидата медицинских наук Научные руководители: доктор медицинских наук профессор А.И.Карпищенко кандидат медицинских наук С.И.Глушков САНКТ- ПЕТЕРБУРГ 2007 2 ОГЛАВЛЕНИЕ СПИСОК ИСПОЛЬЗУЕМЫХ ...»

« ЛАРИОНОВ АЛЕКСЕЙ ВИКТОРОВИЧ РАЗНООБРАЗИЕ СТЕПНОЙ РАСТИТЕЛЬНОСТИ НА ГРАДИЕНТЕ КОНТИНЕНТАЛЬНОСТИ КЛИМАТА В ХАКАСИИ 03.00.05 – БОТАНИКА Научный руководитель Ермаков Николай Борисович д.б.н., с.н.с. Диссертация на соискание ученой степени кандидата биологических наук Новосибирск - 2014 2 СОДЕРЖАНИЕ ВВЕДЕНИЕ Актуальность исследования Цели и задачи исследования Защищаемые положения Научная новизна Практическая значимость Апробация работы и публикации Благодарности ГЛАВА 1. ...»

«Кочерина Наталья Викторовна АЛГОРИТМЫ ЭКОЛОГО-ГЕНЕТИЧЕСКОГО УЛУЧШЕНИЯ ПРОДУКТИВНОСТИ РАСТЕНИЙ Специальность 03.00.15 – Генетика Диссертация на соискание ученой степени кандидата биологических наук Научный руководитель доктор биологических наук, профессор, академик РАСХН В. А. Драгавцев Санкт–Петербург – 2009 2 Оглавление Глава I. Введение…………………………………………………….……….…4 О реальной природе организации сложных полигенных экономически важных признаков растений…….……………………9 Глава II. Постановка задач ...»

« ГАЛКИНА МАРИЯ АНДРЕЕВНА БИОМОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ИНВАЗИОННЫХ ВИДОВ РОДА BIDENS L. В ЕВРОПЕЙСКОЙ ЧАСТИ РОССИИ 03.02.01 – БОТАНИКА ДИССЕРТАЦИЯ НА СОИСКАНИЕ УЧЕНОЙ СТЕПЕНИ КАНДИДАТА БИОЛОГИЧЕСКИХ НАУК Научный руководитель д.б.н. Виноградова Ю.К. Москва – 2014 2 ОГЛАВЛЕНИЕ Введение ……………………………………………………………………….4 Глава 1. Объекты и методы ………………………………………………….10 Глава 2. История распространения инвазионных видов рода Bidens L. на территории Европы …………………………………… Глава 3. ...»

« Никитенко Елена Викторовна МАКРОЗООБЕНТОС ВОДОЕМОВ ДОЛИНЫ ВОСТОЧНОГО МАНЫЧА 03.02.10 – гидробиология Диссертация на соискание учёной степени кандидата биологических наук Научный руководитель: доктор биологических наук, Щербина Георгий Харлампиевич Борок – 2014 СОДЕРЖАНИЕ ВВЕДЕНИЕ 3 ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ 8 ГЛАВА 2. ФИЗИКО–ГЕОГРАФИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАЙОНОВ ИССЛЕДОВАНИЯ 17 ГЛАВА 3. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ 36 ГЛАВА 4. МАКРОЗООБЕНТОС ВОДОЕМОВ ДОЛИНЫ ВОСТОЧНОГО ...»

« Вознийчук Ольга Петровна ПРОСТРАНСТВЕННАЯ СТРУКТУРА И ОРГАНИЗАЦИЯ НАСЕЛЕНИЯ НАЗЕМНЫХ ПОЗВОНОЧНЫХ ЦЕНТРАЛЬНОГО АЛТАЯ 03.02.04 – зоология Диссертация на соискание учёной степени кандидата биологических наук Научный руководитель: доктор биологических наук, профессор Ю.С. Равкин Горно-Алтайск – 2014 ОГЛАВЛЕНИЕ ВВЕДЕНИЕ……………………………………………………………….….….4 ГЛАВА 1. ИСТОРИЯ ИЗУЧЕНИЯ, РАЙОН РАБОТ, МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ………………………….…………………………….…………….….9 1.1. История изучения фауны Центрального ...»







 
© 2013 www.dis.konflib.ru - «Бесплатная электронная библиотека»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.